Utama Baka

Ketofen untuk orang

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moscow, Lebuhraya Terbuka, Bangunan 5, Bangunan 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moscow, st. 28 Nizhnyaya Krasnoselskaya

Langgan berita
VETLEK vetapteks!

KOMPOSISI DAN BORANG ISU

Ejen anti-radang bukan kumpulan steroid karboksilat, derivatif asid propionik. Melepaskan dadah dalam bentuk tablet yang mengandungi ketoprofen 5, 10 dan 20 mg. Dikemas dalam lepuh 10 tablet, letakkan 1 bekas dalam kotak kadbod.

HARTA FARMAKOLOGI

Ketoprofen, yang merupakan sebahagian daripada Ketofen, mempunyai sifat anti-radang, analgesik dan antipiretik. Mekanisme tindakan ini adalah untuk menindas sintesis prostaglandin akibat kesan metabolisme asid arakidonik. Ketoprofen berkesan untuk rawatan radang akut, subakut dan kronik. Dengan pentofen lisan, kepekatan maksimum ketoprofen dalam plasma darah dinyatakan dalam 30-45 minit.

INDIKASI

Memohon kepada anjing dan kucing untuk rawatan proses keradangan dalam penyakit akut dan kronik sistem muskuloskeletal (arthrosis, arthritis, kecederaan, kehelan, edema, hernia cakera intervertebral).

DOSES DAN KAEDAH PERMOHONAN

Ubat ini diberikan secara lisan, dengan dos 1 mg bahan aktif setiap 1 kg berat haiwan, sekali sehari selama 3-5 hari serentak dengan asupan makanan.

KESAN-KESAN ADVERSE

Dalam dos yang disyorkan, ubat tidak mempunyai kesan sensitif, toksik, tindakan embriotoksik, tidak toksik dan tidak berkumpul di dalam badan. Dalam kes yang jarang berlaku, muntah boleh berlaku.

CONTRAINDICATIONS

Kontra untuk penggunaannya ialah: ulser lambung dan duodenal, sindrom hemorrhagic, kegagalan buah pinggang yang teruk. Kethophen tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain, diuretik atau antikoagulan lain, serta dengan sejarah alergi terhadap ketoprofen.

ARAHAN KHAS

Apabila bekerja dengan ubat itu harus mengikuti peraturan kebersihan diri dan langkah berjaga-jaga keselamatan yang disediakan untuk bekerja dengan ubat-ubatan veterinar.

SYARAT PENYIMPANAN

Ubat ini disimpan di tempat gelap kering tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu 0 hingga 25 ° C. Rak hayat 3 tahun.

Ketofen Tablet (Ketofen tabulettae)

Kumpulan farmakologi

Nama

Nama (lat.)

Komposisi dan bentuk pelepasan

Sifat farmakologi

Ketoprofen, yang merupakan sebahagian daripada Ketofen, mempunyai sifat anti-radang, analgesik dan antipiretik. Mekanisme tindakan ini adalah untuk menindas sintesis prostaglandin akibat kesan metabolisme asid arakidonik. Ketoprofen berkesan untuk rawatan radang akut, subakut dan kronik. Dengan pentadbiran lisan ketophen, kepekatan maksimum ketoprofen dalam plasma darah dicatat selepas 30 - 45 minit.

Petunjuk

Dos dan kaedah penggunaan

Ubat ini diberikan secara lisan, pada dosis 1 mg bahan aktif setiap 1 kg berat haiwan, sekali sehari selama 3 hingga 5 hari secara serentak dengan asupan makanan.

Kesan sampingan

Dalam dos yang disyorkan, ubat tidak mempunyai kesan sensitif, toksik, tindakan embriotoksik, tidak toksik dan tidak berkumpul di dalam badan. Dalam kes yang jarang berlaku, muntah boleh berlaku.

Contraindications

Kontraindikasi untuk digunakan adalah: ulser lambung dan duodenal, sindrom hemorrhagic, kegagalan buah pinggang yang teruk. Kethophen tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain, diuretik atau antikoagulan lain, serta dengan sejarah alergi terhadap ketoprofen.

Arahan khas

Apabila bekerja dengan ubat itu harus mengikuti peraturan kebersihan diri dan langkah berjaga-jaga keselamatan yang disediakan untuk bekerja dengan ubat-ubatan veterinar.

Syarat penyimpanan

Ubat ini disimpan di tempat gelap kering yang tidak boleh diakses untuk kanak-kanak pada suhu 0 hingga 25 ° C. Hayat ranting adalah 3 tahun.

Ketofithene

Tablet putih, bulat, bentuk silinder rata, dengan segi dan berisiko, tidak berbau atau bau samar.

Pengeksport: kanji kentang - 37.6 mg, lactose monohydrate (gula susu) - 209.8 mg, magnesium stearate - 1.3 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (3) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (4) - pek kadbod.
10 buah. - Pek sel kontur (5) - pek kadbod.

Penstabil membran sel jurang, mempunyai sederhana H₁- aktiviti penghalang histamin, menghalang pembebasan histamin, leukotriena dari basofil dan neutrofil, mengurangkan pengumpulan eosinofil dalam saluran pernafasan dan tindak balas kepada histamin, menindas reaksi asma yang awal dan terlambat kepada alergen. Mencegah perkembangan bronkospasme, tidak mempunyai kesan bronkodilasi. Menghalang fosfodiesterase, menyebabkan peningkatan kandungan cAMP dalam sel-sel tisu adipose.

Kesan terapeutik sepenuhnya ditunjukkan selepas 1.5-2 bulan dari permulaan terapi.

Penyerapan hampir lengkap, bioavailabiliti adalah kira-kira 50% (disebabkan oleh kehadiran kesan "lulus pertama" melalui hati). Masa untuk mencapai C_maks - 2-4 jam, sambungan dengan protein plasma - 75%.

Ia melalui penghalang darah-otak. Menembusi susu ibu.

Diabolisme di hati. Dieksperimen oleh buah pinggang sebagai metabolit (metabolit utama ketotifen N-glucuronide secara farmakologi tidak aktif). Dalam masa 48 jam, bahagian utama dos yang diambil diekskripsikan oleh buah pinggang (1% - tidak berubah dan 60-70% - sebagai metabolit). Pengeluaran - biphasic: T_1/2 fasa pertama - 3-5 jam, kedua -21 jam

Farmakokinetik pada kanak-kanak berumur 3 tahun tidak berbeza dengan orang dewasa.

- Pollinosis (demam hay);

- Kanak-kanak berumur sehingga 3 tahun;

Di dalam, semasa makan, orang dewasa - 1 mg 2 kali / hari pada waktu pagi dan petang. Sekiranya perlu, tambah dos 2 mg 2 kali / hari.

Kanak-kanak dari 3 tahun ke atas - 1 mg 2 kali / hari.

Tempoh rawatan adalah sekurang-kurangnya 3 bulan. Penghapusan terapi dilakukan secara beransur-ansur, dalam masa 2-4 minggu.

Di bahagian sistem saraf: mengantuk, pening, melambatkan kadar tindak balas (hilang selepas beberapa hari terapi), penenang, rasa letih; jarang - kegelisahan, gangguan tidur, kegelisahan (terutama pada kanak-kanak).

Di bahagian sistem pencernaan: mulut kering, selera makan meningkat, loya, muntah, gastralgia, sembelit.

Pada bahagian kencing: disyuria, sistitis.

Lain-lain: thrombocytopenia, kenaikan berat badan, tindak balas alergi kulit.

Tanda-tanda: mengantuk, kekeliruan, kekeliruan, brady atau takikardia, menurunkan tekanan darah, sesak nafas, sianosis, sawan, kerengsaan, koma.

Rawatan: lavage gastrik (jika sedikit masa telah berlalu dari masa pentadbiran), rawatan gejala, dengan perkembangan sindrom sawan - barbiturates atau benzodiazepin. Dialisis tidak berkesan.

Meningkatkan kesan pil tidur, antihistamin, etanol.

Dalam kombinasi dengan ubat hipoglikemik meningkatkan kemungkinan trombositopenia.

Pembatalan yang mendadak rawatan sebelumnya dengan beta-adrenostimulators, glucocorticosteroids, hormon adrenocorticotropic (ACTH) pada pesakit dengan asma bronkial dan sindrom bronkospastik selepas menyertai terapi ketotifen, dibatalkan sekurang-kurangnya 2 minggu, secara beransur-ansur mengurangkan dos. Rawatan dihentikan secara beransur-ansur, dalam masa 2-4 minggu (kemungkinan berulangnya gejala asma).

Orang yang sensitif terhadap tindakan sedatif, dalam 2 minggu pertama, ubat ini ditetapkan dalam dos yang kecil.

Tidak dimaksudkan untuk melegakan serangan asma.

Pada pesakit yang menerima ejen hipoglikemik oral pada masa yang sama, jumlah platelet dalam darah periferi perlu dipantau.

Pengaruh keupayaan untuk memandu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan mengamalkan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor.

Apa yang membantu ketotifen

Ketotifen adalah sejenis ubat antikergik dan anti-keradangan yang membantu untuk menangani pelbagai penyakit radang dengan berkesan.

Penggunaan ubat ini tepat pada masanya dan teratur membolehkan anda dengan cepat berurusan dengan manifestasi pelbagai tindak balas alahan, serta batuk yang berpanjangan, yang disebabkan oleh bronkitis alergi atau asma bronkial.

Dadah aktif utama ketotifen adalah fumarate, yang mempunyai kesan anti-radang yang jelas.

Adalah disyorkan untuk mengambil ubat dengan serta-merta dengan perkembangan tanda-tanda pertama penyakit alahan, yang disertai oleh urtikaria (ruam), rinitis, konjunktivitis, batuk, dan sebagainya.

Petunjuk utama untuk penggunaan ketotifen:

batuk panjang dan penggodaman;
konjunktivitis alah (lacrimation);
sejuk atau selesema, yang rumit oleh batuk kerap dan menyakitkan;
asma bronkial akut atau kronik;
alergi ruam merah terang pada badan (urtikaria);
trakeitis akut;
rhinitis alahan (hidung berair);
laryngotracheitis;
bronkitis alah;
rawatan kompleks pneumonia (radang paru-paru), yang disertai oleh batuk kering dan batuk;
bentuk atopic dermatitis.

Perhatian: disarankan untuk berunding dengan pengamal am berkelayakan sebelum menggunakan ketotifen!

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet larut, serta sirap untuk pentadbiran dalaman.

Bagaimana hendak minum ketotifen?

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih daripada 16 tahun, Ketotifen ditetapkan setiap 1 t. Tidak melebihi 2 p. pada hari selepas makan, minum banyak air.

Tempoh purata rawatan adalah 2-4 minggu dan ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu untuk setiap pesakit, bergantung kepada penyakit tertentu.

Selang minimum antara dos ubat ini sekurang-kurangnya 6-8 jam.

Bagi kanak-kanak berumur 1 hingga 8 tahun, Ketotifen disyorkan diambil dalam sirap kira-kira ½ - 1 sudu teh 2-3 r. setiap hari bergantung kepada umur kanak-kanak.

Kontra untuk penggunaan ketotifen

hipersensitiviti badan kepada bahan aktif utama dadah;
kehamilan dan penyusuan (menyusu);
kanak-kanak berumur sehingga 6 bulan;
kegagalan buah pinggang akut atau hepatik.

Kesan Sampingan Ketotifen

pening sering atau kadang-kadang;
gangguan tidur;
mulut kering;
peningkatan gemuruh;
sakit semasa kencing (ia sangat jarang berlaku, terutamanya dengan dos yang berlebihan dadah);
gangguan sistem pencernaan;
mengantuk

Dengan perkembangan mana-mana kesan sampingan di atas, adalah disyorkan untuk menghentikan pemberhentian dadah selanjutnya, dan pastikan anda berunding dengan doktor anda!

Dalam artikel ini, kami meneliti apa yang Ketotifen membantu, serta cara untuk mengambilnya dengan betul.

Tiada alergi!

buku rujukan perubatan

Ketofen untuk manual arahan orang

Nama

Ketoprofen, yang merupakan sebahagian daripada Ketofen, mempunyai sifat anti-radang, analgesik dan antipiretik. Mekanisme tindakan ini adalah untuk menindas sintesis prostaglandin akibat kesan metabolisme asid arakidonik. Ketoprofen berkesan untuk rawatan radang akut, subakut dan kronik. Dengan pentadbiran lisan ketophen, kepekatan maksimum ketoprofen dalam plasma darah dicatat selepas 30 - 45 minit.

Ubat ini diberikan secara lisan, pada dosis 1 mg bahan aktif setiap 1 kg berat haiwan, sekali sehari selama 3 hingga 5 hari secara serentak dengan asupan makanan.

Dalam dos yang disyorkan, ubat tidak mempunyai kesan sensitif, toksik, tindakan embriotoksik, tidak toksik dan tidak berkumpul di dalam badan. Dalam kes yang jarang berlaku, muntah boleh berlaku.

Apabila bekerja dengan ubat itu harus mengikuti peraturan kebersihan diri dan langkah berjaga-jaga keselamatan yang disediakan untuk bekerja dengan ubat-ubatan veterinar.

Ubat ini disimpan di tempat gelap kering yang tidak boleh diakses untuk kanak-kanak pada suhu 0 hingga 25 ° C. Hayat ranting adalah 3 tahun.

KETOFEN

KOMPOSISI DAN BORANG ISU

HARTA FARMAKOLOGI

INDIKASI

DOSES DAN KAEDAH PERMOHONAN

Ubat ini diberikan secara lisan, dengan dos 1 mg bahan aktif setiap 1 kg berat haiwan, sekali sehari selama 3-5 hari serentak dengan asupan makanan.

KESAN-KESAN ADVERSE

Dalam dos yang disyorkan, ubat tidak mempunyai kesan sensitif, toksik, tindakan embriotoksik, tidak toksik dan tidak berkumpul di dalam badan. Dalam kes yang jarang berlaku, muntah boleh berlaku.

CONTRAINDICATIONS

ARAHAN KHAS

Apabila bekerja dengan ubat itu harus mengikuti peraturan kebersihan diri dan langkah berjaga-jaga keselamatan yang disediakan untuk bekerja dengan ubat-ubatan veterinar.

SYARAT PENYIMPANAN

Ubat ini disimpan di tempat gelap kering tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu 0 hingga 25 ° C. Rak hayat 3 tahun.

MANUFACTURER

Kucing adalah haiwan yang sangat aktif. Oleh itu, mereka sering menerima pelbagai kecederaan yang mengakibatkan disfungsi sistem muskuloskeletal. Sehingga kini, dalam perubatan veterinar, terdapat banyak ubat yang digunakan untuk merawat sendi. Terutama berkesan membuktikan "Ketofen" untuk kucing. Arahan untuk alat ini akan dibincangkan dalam penerbitan hari ini.

Ubat ini adalah agen anti-radang bukan steroid yang tergolong dalam kumpulan asid karboksilik. Ia dihasilkan dalam bentuk tablet yang mengandungi 5, 10 atau 20 miligram ketoprofen. Mereka dikemas dalam lepuh. Setiap daripada mereka mengandungi sepuluh tablet.

Pek telah dibungkus dalam karton berlabel, yang mesti mengandungi maklumat tentang keadaan pengeluar, hayat dan penyimpanan. Juga, mereka mesti mempunyai tanda "Untuk haiwan". KetoPhen (untuk kucing atau untuk haiwan lain) disimpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu tidak lebih dari dua puluh lima darjah. Hayat rak ubat veterinar ini tidak lebih dari tiga tahun dari tarikh pengeluaran.

Komposisi ubat ini mempunyai ketoprofen, yang mempunyai ciri antipiretik, anti-radang dan analgesik. Bahan ini secara aktif mempengaruhi metabolisme asid arakidonik, menghalang pengeluaran prostaglandin. Ia berkesan untuk rawatan proses keradangan kronik, subakut dan akut. Setengah jam selepas pentadbiran oral ubat dalam plasma darah haiwan, kepekatan maksimum ketoprofen diperhatikan. Ia benar-benar dihapuskan dari badan melalui buah pinggang.

Dalam dos yang disyorkan "Ketofen" untuk kucing, harga yang bermula dari empat ratus hingga enam ratus rubel, tidak mempunyai kesan sensitif dan toksik. Ia juga tidak terkumpul di dalam badan binatang itu.

Ubat ini ditetapkan untuk rawatan penyakit kronik dan akut sistem muskuloskeletal. Ia berkesan menangani edemas, kecederaan, dislokasi, arthritis dan arthrosis.

Juga, "Ketofen" untuk kucing (tablet) ditetapkan kepada haiwan yang mempunyai cakera intervertebral herni. Ia sering digunakan untuk melegakan kesakitan dan tindak balas keradangan selepas campur tangan pembedahan.

Ubat tidak ditetapkan kepada haiwan yang menderita ulser peptik dan kegagalan buah pinggang. Ia dikontraindikasikan dengan ketat dalam kes intolerans individu untuk komponen dan dalam sindrom hemorrhagic.

"Ketofen" digunakan dengan berhati-hati untuk kucing yang didiagnosis dengan hati, buah pinggang dan penyakit jantung. Dalam kes ini, tablet diambil di bawah pengawasan ketat doktor haiwan.

Dengan overdosis ubat pada haiwan terdapat air liur yang banyak dan muntah. Dalam sesetengah kes, kerengsaan mukosa gastrik mungkin berlaku. Biasanya, gejala ini hilang sepenuhnya selepas beberapa hari selepas menghentikan penggunaan "Ketofen". Apabila tanda-tanda pendarahan gastrik muncul, haiwan itu mesti ditunjukkan kepada doktor haiwan secepat mungkin.

"Ketofen" untuk kucing digunakan secara lisan. Ia diberi sekali sehari dengan makanan. Dos ditentukan secara individu dalam setiap kes individu. Ia dipilih dengan mengambil berat berat haiwan peliharaan. Oleh itu, bagi setiap kilogram berat badan haiwan memberikan satu miligram bahan aktif.

Tempoh perjalanan rawatan ditentukan oleh doktor haiwan. Dalam kebanyakan kes, ia tidak melebihi tiga atau lima hari. Apabila melangkau dos tunggal, anda perlu menyambung semula ubat tersebut.

Bagi kesesuaian dengan ubat lain, "Ketofen" untuk kucing tidak digunakan serentak dengan antikoagulan dan diuretik. Juga, ia tidak digunakan dengan ubat-ubatan anti-inflamasi lain yang tidak nonsteroid.

Apabila menggunakan ubat tidak boleh mengabaikan peraturan prosedur kebersihan diri dan keselamatan yang disediakan untuk bekerja dengan ubat-ubatan veterinar.

Pastikan "Ketofen" yang anda perlukan daripada jangkauan kanak-kanak. Selepas bekerja dengan alat ini, anda perlu mencuci tangan dengan teliti dengan sabun. Orang yang mempunyai kepekaan yang tinggi terhadap komponen ubat ini harus mengelakkan sentuhan langsung dengan ubat ini. Sekiranya "Ketofen" yang tidak disengajakan masuk ke dalam badan manusia atau jika tindak balas alahan berlaku, anda harus pergi ke kemudahan perubatan terdekat. Apabila memohon rawatan perubatan dengan anda, anda dinasihatkan supaya mempunyai label dari "Ketofen" atau arahan untuk kegunaannya.

Kotak kadbod kilang dan lepuh di mana penyediaan dibungkus boleh dilupuskan dengan sisa isi rumah. Mereka mesti terlebih dahulu dibalut beg plastik.

Arahan untuk ubat:

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Arahan untuk menggunakan tablet Ketofen 5, 10, 20 mg

untuk rawatan penyakit keradangan sistem muskuloskeletal dalam anjing dan kucing (pemaju organisasi: syarikat "Merial", Perancis)

I. Maklumat am
Nama dagang ubat: Ketofen 5, 10, 20 mg (Ketofen 5, 10, 20 mg).
Nama bukan antarabangsa: ketoprofen.
Borang dos: tablet.

Ubat sebagai bahan aktif dalam satu tablet seberat 125 mg, 250 mg dan 500 mg mengandungi ketoprofen masing-masing 5 mg, 10 mg dan 20 mg, dan excipients: microcrystalline selulosa - 10% lactulose - 10% Magnesium stearat - 0 5%, laktosa - sehingga 100%.

Ubat ini dikeluarkan pada 10 tablet dalam lepuh, dibungkus secara berasingan dalam kotak kadbod.
Simpan penyediaan dalam bungkusan tertutup pengilang, secara berasingan dari makanan dan makanan, di tempat yang kering, yang dilindungi dari cahaya matahari langsung, pada suhu dari 0 ° C hingga 25 ° C
Hayat rak dadah di bawah keadaan penyimpanan adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan.
Dilarang menggunakan ketofen 5, 10, 20 mg selepas tarikh tamat tempoh.
Harus dijauhkan daripada jangkauan kanak-kanak.
Dadah yang tidak digunakan dilupuskan mengikut kehendak undang-undang.

Ii. Sifat farmakologi
Ketofen 5, 10, 20 mg adalah ubat anti-radang bukan steroid.
Ketoprofen, yang merupakan sebahagian daripada ubat, adalah derivatif asid propionik, mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik yang ketara. Mekanisme tindakan ini didasarkan pada penindasan sintesis prostaglandin akibat kesan pada metabolisme asam arakidonik.
Apabila ditadbir secara lisan, kepekatan maksimum ketoprofen dalam plasma darah dinyatakan dalam 30-45 minit, ubat ini dikeluarkan dari badan terutamanya dengan air kencing.

Menurut kesan kepada Ketofen berkaitan dengan bahan-bahan berbahaya yang rendah (Kelas bahaya 4 mengikut GOST 12.1.007-76) pada dos yang disyorkan tidak mempunyai embriotoksik dan tindakan pemekaan tidak terkumpul di dalam badan.

III. Prosedur permohonan
tablet Ketofen ditetapkan untuk anjing dan kucing sebagai anti-radang, analgesik dan agen antipiretik untuk penyakit akut dan kronik sistem otot, termasuk artritis, artritis, kecederaan, cakera herniated, untuk menghapuskan keradangan dan kesakitan tindak balas selepas pembedahan.

Kontraindikasi untuk penggunaan Ketophen adalah sensitiviti haiwan yang meningkat kepada komponen dadah (termasuk sejarah).

Jangan gunakan ubat untuk ulser gastrik dan ulser duodenal, sindrom hemorrhagic, kegagalan buah pinggang yang teruk.

Haiwan yang mempunyai penyakit jantung, ginjal, hati, ubat digunakan dengan berhati-hati di bawah pengawasan seorang doktor haiwan.

Tablet Ketofen ditadbir secara lisan sekali sehari semasa makan pada dos 1 mg ketoprofen (bahan aktif) setiap 1 kg berat haiwan. Kursus rawatan, bergantung kepada keadaan haiwan, adalah 3-5 hari dan ditentukan oleh doktor haiwan yang menghadiri.

Dalam kes Ketofen yang berlebihan, peningkatan salivasi dan muntah boleh berlaku. Gejala mungkin pendarahan gastrik.

Ciri-ciri tindakan pada dos pertama ubat dan pembatalannya tidak dikesan.
Apabila melangkau dos ubat seterusnya, kursus permohonan mesti diteruskan pada dos dan rejimen yang sama

Dalam sesetengah haiwan selepas penggunaan ubat itu boleh menyebabkan kerengsaan mukosa gastrik dan muntah-muntah. Gejala-gejala ini hilang secara spontan, dan biasanya tidak memerlukan campur tangan perubatan tambahan. Sekiranya manifestasi tindak balas alahan pada haiwan yang sensitif kepada komponen ubat, penggunaannya dihentikan dan rawatan simptomatik ditetapkan.

Jangan gunakan Ketofen serentak dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain, diuretik dan antikoagulan.

Ubat tidak dimaksudkan untuk digunakan oleh haiwan yang produktif.

Iv. Langkah-langkah pencegahan peribadi
Apabila bekerja dengan KetoPhen, seseorang harus mengikuti langkah kebersihan dan keselamatan peribadi yang diterima secara umum yang disediakan semasa bekerja dengan ubat. Jangan merokok, minum atau makan semasa bekerja. Basuh tangan dengan sabun dan air selepas bekerja dengan ubat.
Orang yang mengalami hipersensitiviti terhadap ubat harus mengelakkan sentuhan langsung dengan tablet. Sekiranya berlaku tindak balas alergi dan / atau jika ubat itu secara tidak sengaja ditelan, anda harus menghubungi institusi perubatan, dengan arahan anda untuk menggunakan dadah atau label.

Lepuh dan kotak kadbod dari bawah dadah diletakkan di dalam beg plastik dan dilupuskan dengan sisa isi rumah.

Organisasi - pengeluar: Syarikat Merial, 29 saluran Tony Gamier, 69007, Lyon, Perancis.
Alamat pengeluaran: Merial, 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, Perancis.

Arahan ini dibangunkan oleh Merial (Perancis) bersama dengan Bahagian Perniagaan Merial (Moscow).

Dengan kelulusan arahan ini menjadi arahan yang tidak sah untuk kegunaan Ketofena Tablet 5, 10, 20 mg, yang diluluskan oleh Rosselkhoznadzor pada 11 Ogos 2011.

Ketotifen

Keterangan pada 02/21/2018

Nama Latin: Ketotifen
Kod ATX: S01GX08
Bahan aktif: Ketotifen
Pengilang: Kilang Kimia Irbit (Rusia), Rosepharm LLC (Rusia), Sopharma (Bulgaria), Kemas kini PFC (Rusia), Balkanpharma (Bulgaria)

Komposisi

Bahan aktif ketotifen dalam bentuk ketotifen fumarate.

Tablet ketotifen mengandungi 1 mg bahan aktif. Bahan tambahan: laktosa monohidrat, kanji, magnesium stearat.

Sirap mengandungi 1 mg / 5 ml bahan aktif.

Titik mata mengandungi 0.25 mg / ml bahan aktif. Bahan tambahan: natrium hidroksida, benzalkonium klorida, Trilon B, dextran, natrium klorida, air yang disucikan, asid sitrik.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk sirap, tablet dan titisan mata.

Tindakan farmakologi

Ubat ini mempunyai kesan antihistamin yang ketara. Ubat ini adalah dari kumpulan ubat non-bronkodil anti-asma.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Narkoba bertindak seperti berikut: ia melancarkan pelepasan histamin, serta mediator lain dari sel mast, ia juga menghalang reseptor Histamine H1, sambil menghalang enzim PDE. Akibat daripada tindakan ini, tahap peningkatan CAMP dalam sel mast. Ketotifen mempunyai kesan yang luar biasa terhadap kesan faktor-faktor pengaktifan platelet. Jika ubat itu digunakan sendiri, serangan asma tidak berhenti. Pada masa yang sama, ubat ini menghalang kejadian mereka dan dengan ketara mengurangkan keamatan dan tempoh serangan ini. Dalam sesetengah kes, mereka berhenti sepenuhnya. Dalam plasma, kepekatan maksimum ubat diperhatikan selepas 2-4 jam. Metabolisasi kebanyakan dos bermakna berlaku di hati.

Petunjuk untuk penggunaan ketotifen

Apakah pil-pil ini, dan apakah sirap dan tetes mata?

Ubat ini digunakan sebagai cara tambahan dalam proses terapi jangka panjang asma atopik. Juga, tanda-tanda untuk penggunaan ketotifen adalah beberapa keadaan alahan, termasuk jenis konjunktivitis dan alahan rhinitis.

Contraindications

Jangan gunakan dadah pada pesakit yang mempunyai kepekaan yang tinggi terhadap komponen ketotifen semasa atau tambahan. Dilarang mengambil dadah pada trimester pertama kehamilan, serta semasa menyusu.

Kesan sampingan

Semasa tempoh rawatan dengan ubat ini, beberapa kesan sampingan mungkin timbul. Sering kali, keadaan mengantuk, mulut kering, rasa mengantuk, pening kepala. Mungkin terdapat masalah dengan saluran gastrousus - sembelit, mual, muntah. Fenomena ini hilang secara spontan semasa rawatan. Juga, penglihatan selera makan meningkat boleh meningkatkan berat badan. Gejala kurang kerap keseronokan dan keseronokan, hipersensitiviti. Kanak-kanak mungkin mengalami kekejangan. Jarang boleh berlaku hepatitis, cystitis, jaundis, warna air kencing gelap. Sekiranya berlebihan, mengantuk, hipotensi, pening, muntah-muntah dan loya, konvulsi pada kanak-kanak mungkin muncul. Dalam keadaan ini, membasuh segera perut dan mengambil agen simptomatik diperlukan.

Arahan penggunaan ketotifen (kaedah dan dos)

Ketotifen tablet, arahan untuk digunakan

Makan semasa makan, dibasuh dengan sedikit air. Satu tablet mengandungi 1 mg ubat. Orang dewasa mengambil satu tablet dua kali sehari. Mereka pesakit yang ada manifestasi kesan sedatif yang ketara harus secara beransur-ansur meningkatkan dos ubat. Ini dilakukan selama tujuh hari, anda perlu bermula dengan 0.5 mg. Dos ini diambil sebelum tidur, dan secara beransur-ansur jumlah dadah meningkat kepada dos terapeutik. Kanak-kanak berumur tiga tahun mengambil 1 tablet dua kali sehari - pada waktu pagi dan petang. Dadah diambil sama dengan makanan.

Ketotifen Sopharma digunakan sama.

Sirap ketotifen, arahan untuk digunakan

Kanak-kanak dari satu hingga tiga tahun boleh mengambil Ketotifen secara eksklusif dalam bentuk sirap, yang ditetapkan dalam dos 0.25 ml setiap kg berat anak dua kali sehari. Kanak-kanak dari 3 tahun harus menggunakan 5 ml sirap dua kali sehari dengan makanan.

Arahan untuk titisan mata

Bermula dari 3 tahun, anda boleh mengebumikan satu titisan dua kali sehari dalam kantung konjunktiv.

Rawatan Ketotifen mengambil masa yang lama. Dalam kes ini, kesan yang ketara selepas mengambilnya akan dicapai selepas 2-3 minggu terapi. Kursus umum rawatan mungkin dua hingga tiga bulan. Satu tempoh yang sangat lama harus mengambil ubat ini kepada pesakit yang tidak mempunyai kesan ketara selepas beberapa minggu mengambil ubat. Rawatan dengan agen ini dihentikan secara beransur-ansur, selama beberapa minggu. Ini dilakukan untuk mengelakkan berulangnya gejala asma.

Berlebihan

Overdose data tersedia. Setelah mengambil 20 mg ubat, tiada gejala serius yang diperhatikan.

Interaksi

Boleh meningkatkan kesan ubat hipnosis, serta antihistamin dan etil alkohol.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Di tempat yang kering dan gelap boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 darjah Celcius.

Hidup rak

Tidak lebih dari 3 tahun.

Arahan khas

Ubat tidak digunakan untuk menghentikan serangan asma. Pada awal terapi dengan ubat ini, adalah mustahil untuk menghentikan rawatan secara tiba-tiba dengan ubat-ubatan anti-asma yang lain. Hal ini terutama berlaku bagi GCS sistemik. Orang yang mempunyai kebergantungan steroid boleh mengalami kekurangan adrenal.

Ubat ini mempunyai keupayaan untuk mengurangkan ambang penyitaan, oleh itu, ia disusun dengan teliti kepada pesakit yang mengalami sawan. Semasa kehamilan, ubat ini hanya ditetapkan apabila terdapat tanda langsung, dan manfaat mengambilnya melebihi risiko kepada wanita dan janin. Apabila mengambil ubat untuk berhenti menyusu. Oleh kerana kemungkinan pengantian yang mungkin, ketotifen disyorkan untuk digunakan dengan sangat hati-hati oleh pemandu dan orang yang bekerja dengan agregat yang berpotensi berbahaya.

Menurut laman web Sportiki, ubat meningkatkan sensitiviti beta-2 reseptor adrenergik, akibatnya ia sering digunakan dalam binaraga dan untuk penurunan berat badan. Kami menasihati anda untuk berunding dengan doktor mengenai kemungkinan menggunakan ubat tersebut.

Untuk kanak-kanak

Arahan

Pada usia satu hingga tiga tahun, ubat ini ditetapkan dalam bentuk sirap pada dos 0.25 ml per kg berat anak dua kali sehari. Kanak-kanak berumur lebih daripada 3 tahun diperlukan untuk mengambil 5 ml sirap atau 1 tablet pada waktu pagi dan petang.

Ulasan ketotifen untuk kanak-kanak

Ubat adalah berkesan apabila digunakan pada kanak-kanak. Ubat ini melegakan serangan alahan, tetapi memerlukan sambutan yang panjang. Kesan sampingan juga mungkin, seperti mengantuk.

Keserasian dengan alkohol

Semasa tempoh terapi dadah tidak boleh minum alkohol kerana fakta bahawa alkohol ketara meningkatkan kesan depresi pada sistem saraf pusat.

Analog Ketotifen

Ulasan ketotifen

Ubat ini dianggap cara berkesan yang berkesan untuk reaksi alergi. Daripada minus perlu diperhatikan tempoh kursus dan kesan sampingan, terutamanya - rasa mengantuk meningkat selepas menggunakan ubat.

Harga Ketotifen

Harga tablet ketotifen 1 mg adalah 50 rubel setiap pek sebanyak 30 keping.

Harga jatuh mata ketotifen ialah 170 rubel.

Kos sirap ialah 70 rubel.

Anda boleh membeli ubat di Ukraine pada harga berikut:

tablet - 10 UAH.
sirap - 20 UAH.
titisan mata - 15 UAH.

Ketotifen Tablet: arahan untuk digunakan

Ketotifen adalah ubat anti-asma dan anti-reergik, yang merupakan penstabil membran sel mast.

Alat ini dengan menghalang semasa ion kalsium, serta mengurangkan bilangannya dalam sel mast, menghalang pembebasan histamin dan mediator lain keradangan dan alergi.

Pada halaman ini anda akan menemui semua maklumat tentang ketotifen: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Ketotifen. Mahu meninggalkan pendapat anda? Sila tulis dalam ulasan.

Kumpulan klinik-farmakologi

Penstabil membran sel jurang. Dadah anti-ubat.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapakah kos ketotifen? Harga purata dalam farmasi adalah 40 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh ditadbir dalam empat versi: tablet, titisan, kapsul lembut atau sirap.

Tablet menghasilkan bentuk bulat silinder rata berwarna putih. Mereka mempunyai risiko pemisahan, bau chamfer dan bau rendah. Biarkan tablet dalam lepuh (pembungkusan planimetrik) pada 10 keping yang ditempatkan dalam pek kadbod. Ketotifen - arahan untuk kegunaan terkandung dalam setiap kotak, di mana terdapat dari 1 hingga 5 lepuh.

Bahan aktif ketotifen dalam bentuk ketotifen fumarate.

Tablet ketotifen mengandungi 1 mg bahan aktif. Bahan tambahan: laktosa monohidrat, kanji, magnesium stearat.

Sirap mengandungi 1 mg / 5 ml bahan aktif.

Kesan farmakologi

Ketotifen mempunyai kesan anti-alahan ke atas badan. Kesan terapeutik ubat ini adalah berdasarkan perencatan pelepasan histamin dari sel mast. Apabila mengambil pil dalam kesan terapeutik telah berkembang selama 15 minit dan berlangsung sehingga 12 jam.

Ubat ini mempunyai kesan sedatif pada sistem saraf pusat.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu? Ketotifen bertujuan untuk rawatan jangka panjang dan pencegahan penyakit-penyakit berikut:

Contraindications

Tempoh penyusuan susu ibu;
Hypersensitivity kepada ubat.

Di samping itu, satu kontraindikasi terhadap penggunaan tablet adalah:

Tempoh kehamilan;
Umur sehingga 3 tahun.

Sirap tidak boleh diberikan kepada bayi di bawah umur 6 bulan.

Adalah disyorkan untuk melantik dengan berhati-hati:

Tablet: dengan kegagalan hati dan pesakit dengan epilepsi;
Sirap: tempoh kehamilan, terutama pada trimester pertama.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Penggunaan ketotifen semasa kehamilan adalah hanya mungkin dalam kes-kes luar biasa apabila kesan terapeutik ubat melebihi kemudaratan yang dicadangkan. Ubat harus diambil di bawah pengawasan mandatori doktor yang hadir.

Berdasarkan fakta bahawa dadah mudah menembus susu ibu, penggunaan ketotifen semasa penyusuan bayi adalah kontraindikasi dan hanya mungkin jika berlaku kegagalan sepenuhnya menyusu.

Arahan untuk digunakan

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa tablet Ketotifen diambil secara lisan, pada waktu pagi dan pada waktu petang semasa makan.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak adalah 1 tablet 2 kali sehari, dalam kes yang teruk, peningkatan dos untuk orang dewasa sehingga 2 mg 2 kali sehari dibenarkan. Tempoh rawatan adalah 3 bulan atau lebih.

Penghapusan ubat itu harus dilakukan secara beransur-ansur dalam tempoh 2-4 minggu.

Ketotifen untuk kanak-kanak dalam bentuk sirap

Dalam bentuk ini, ketotifen diberikan kepada deyam. Menurut arahan, anda boleh minum ubat untuk bayi berumur 6 bulan hingga 3 tahun.

Dos bayi dikira mengikut formula: 0.25 mg sirap setiap 1 kg berat badan. Mengambil dadah pesakit kecil harus dua kali sehari. Apabila mencapai umur tiga tahun, anda boleh minum sirap ketotifen pada dos terapeutik: 5 ml 2 kali / hari dengan makanan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan ketotifen termasuk sembelit, muntah, senak, peningkatan nafsu makan, mulut kering, kadar reaksi perlahan, keletihan, pening, mengantuk, dan ketakutan.

Ubat ini boleh mencetuskan perkembangan cystitis (keradangan pundi kencing), kencing yang cacat, peningkatan berat badan, perkembangan trombositopenia (pengurangan jumlah platelet) dan tindak balas kulit.

Berlebihan

Apabila dos harian yang disyorkan dalam arahan terlampaui, pesakit dengan cepat mengembangkan tanda-tanda overdosis, yang menunjukkan diri mereka dengan gejala klinikal berikut:

Inhibisi tindak balas psikomotorik dan perencatan refleks tertentu;
Mengurangkan tekanan darah;
Cyanosis pada kulit;
Kekeliruan kesedaran;
Bradycardia;
Kejang;
Dalam kes yang teruk, koma boleh berkembang.

Apabila mengenal pasti tanda-tanda pertama berlebihan dengan ubat, pesakit perlu segera menghidapi muntah, buang perut dan masuk ke dalam enterosorben. Teknik-teknik ini berkesan hanya jika masa yang singkat telah berlalu sejak penggunaan ubat.

Arahan khas

Tidak dimaksudkan untuk melegakan serangan asma.
Orang yang sensitif terhadap tindakan sedatif, dalam 2 minggu pertama, ubat ini ditetapkan dalam dos yang kecil.
Pada pesakit yang menerima ejen hipoglikemik oral pada masa yang sama, jumlah platelet dalam darah periferi perlu dipantau.
Pembatalan yang mendadak rawatan sebelumnya dengan beta-adrenostimulators, glucocorticosteroids, hormon adrenocorticotropic (ACTH) pada pesakit dengan asma bronkial dan sindrom bronkospastik selepas menyertai terapi ketotifen, dibatalkan sekurang-kurangnya 2 minggu, secara beransur-ansur mengurangkan dos. Rawatan dihentikan secara beransur-ansur, dalam masa 2-4 minggu (kemungkinan berulangnya gejala asma).

Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan mengamalkan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor.

Interaksi dadah

Ketotifen boleh meningkatkan kesan pada badan manusia ubat hipnosis, etil alkohol dan ubat antihistamin. Jika anda menggabungkan ubat ini dengan ubat hipoglikemik, maka pesakit mungkin akan mengembangkan thrombocytopenia. Orang-orang ini perlu sentiasa dipantau untuk perkiraan platelet dalam darah periferal.

Pada pesakit dengan sindrom bronkospastik atau asma bronkial, penarikan secara tiba-tiba rawatan dengan hormon adrenokortikotropik, glucocorticosteroids dan beta-adrenostimulyator selepas menyertai Ketotifen adalah tidak diingini. Penghapusan ubat-ubatan ini perlu dilakukan dalam masa 14 hari, mengurangkan dos secara beransur-ansur, supaya sindrom asma tidak berulang.

Ulasan

Kami mengambil beberapa ulasan daripada orang-orang tentang Ketotifen:

Lyuba Pada bulan-bulan pertama musim panas, apabila semua orang biasa menikmati kehijauan dan berbunga pertama, penyakit saya menjadikan hidup tidak tertanggung. Fakta adalah bahawa saya mempunyai asma, dan dalam tempoh ini ia diperberat daripada reaksi alergi terhadap bunga, debunga dan herba. Dengan hidung sentiasa mengalir, mata gatal, lemas. Dalam tempoh ini, Ketotifen sentiasa membantu saya. Ia melegakan reaksi alahan, menghalang serangan asma, memudahkan pernafasan. Menyimpan "Ketotifen" selama lebih dari 10 tahun. Saya tidak perasan apa-apa kesan sampingan dari penggunaan dadah, mungkin saya hanya digunakan untuk itu. Untuk harga tablet agak berpatutan.
Alexey. Dari pertengahan bulan Mei saya mula bersin secara berterusan + hidung berair, datang ke farmasi untuk mengambil "sesuatu dari alahan." Ahli farmasi menawarkan pilihan beberapa ubat, bergantung pada peluang dan harga, mengambil ketotifen. Saya telah minum selama beberapa minggu, saya tidak dapat melihat gejala alahan saya. Saya tidak merasakan apa-apa kesan sampingan.
Natalia. Ketotifen adalah ubat domestik yang ketinggalan zaman. Kesan sampingan melebihi kesan terapeutik. Saya suka Kestin, tetapi satu pil untuk sehari tidak cukup. Dadah yang terbaik ialah Claritin. tetapi ia menyakitkan dia!

Analog

Analog struktur bahan aktif:

Zaditen;
Zaditen SRO;
Ketotifen Sopharma;
Ketotifen Stada;
Ketoph;
Positane;
Stafen;
Frenasma

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Keadaan penyimpanan dan jangka hayat

Simpan di tempat yang kering (tablet), gelap dan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu: tablet - sehingga 25 ºС, sirap - 5-15 ºї.

Ketotifen (Ketotifen)

Kandungan

Formula struktur

Nama Rusia

Nama Latin bahan ketotifen

Nama kimia

4,9-Dihydro-4- (1-methyl-4-piperidylidene) -10H-benzo [4,5] siklohepta [1,2-b] thiophen-10-one (dalam bentuk fumarate)

Formula kasar

Kumpulan farmakologi bahan ketotifen

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Kod CAS

Farmakologi

Melambatkan pembebasan histamine dan mediator lain (bahan yang bertindak balas lambat anafilaksis, limfokin, dan sebagainya) dari sel mast dan basofil. Blok yang tidak bersatu padu H₁-reseptor histamin, menghalang fosfodiesterase, meningkatkan tahap cAMP dalam sel. Menghalang pemekaan eosinofil dengan sitokin manusia rekombinan dan pengumpulan mereka dalam saluran pernafasan. Ia menghalang perkembangan gejala hiperresponsif laluan udara akibat faktor pengaktifan platelet atau pendedahan kepada alergen. Menghalang perkembangan bronkospasme (tiada tindakan bronkodilator). Kesan klinikal berkembang dalam 6-8 minggu. Menurunkan sistem saraf pusat.

Selepas pengambilan diserap hampir sepenuhnya. Ketersediaan bio adalah kira-kira 50% disebabkan oleh "kesan pertama" melalui hati. Masa untuk mencapai C_maks dalam plasma - 2-4 jam, mengikat protein plasma - 75%. Ia melalui BBB dan menembusi susu ibu. Diabolisme di hati; metabolit utama (ketotifen-N-glucuronide) hampir tidak aktif. Pemecatan dari badan bermula dalam dua fasa: dengan T_1/2 3-5 jam dan 21 jam, masing-masing. Dalam masa 48 jam, bahagian utama dos yang diambil diekskresikan dalam air kencing: 1% dalam bentuk tidak berubah dan 60-70% dalam bentuk metabolit.

Penggunaan bahan Ketotifen

Di dalam: pencegahan penyakit alergi: asma bronkial (bentuk atopik), bronkitis alah, polinosis; pencegahan dan rawatan rhinitis alergi, konjunktivitis alergi, urticaria (akut, kronik), dermatitis atopik.

Conjunctival: pencegahan dan rawatan konjunktivitis alah.

Contraindications

Hipersensitiviti, kehamilan, penyusuan susu ibu, kanak-kanak di bawah umur 3 tahun (tablet, tetes mata) atau 6 bulan (sirap).

Sekatan ke atas penggunaan

Epilepsi, kegagalan hati.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.

Pada masa rawatan harus berhenti menyusu.

Kesan Sampingan Ketotifen

Apabila diambil secara lisan

Dari sistem saraf dan organ deria: penenang, reaksi perlahan, kelesuan, keletihan, pening, sedikit sakit kepala, mengantuk, jarang - kegelisahan, insomnia, kegelisahan (terutama pada kanak-kanak).

Di bahagian saluran penghadaman: mulut kering, selera makan meningkat, loya, muntah, gastritis, sembelit.

Lain-lain: trombositopenia, disuria, cystitis, kenaikan berat badan, tindak balas alergi kulit.

Apabila digunakan secara konjunctivally

Di bahagian mata: hipokemia conjunctival, sakit kepala, rhinitis, tindak balas alahan, pembakaran mata, konjungtivitis, pelepasan dari mata, kekeringan membran mukus mata, rasa sakit di mata, gangguan kelopak mata, termasuk. ruam, gatal-gatal, keratitis, gangguan merobek, mydriasis, photophobia.

Lain-lain: sindrom seperti flu, faringitis.

Interaksi

Meningkatkan kesan sedatif, hipnotik, antihistamin dan etanol lain. Ubat antidiabetik oral meningkatkan kemungkinan trombositopenia.

Berlebihan

Gejala: mengantuk, nystagmus, kekeliruan, kekeliruan, brady- atau takikardia, tekanan darah rendah, sesak nafas, sianosis; sawan, kerengsaan (terutama pada kanak-kanak); kemungkinan perkembangan koma.

Rawatan: induksi muntah-muntah, lavage gastrik, pelantikan arang aktif, jaksat salin; terapi gejala: penyelenggaraan fungsi penting, dengan pergolakan dan sawan - pengenalan barbiturates bertindak pendek atau benzodiazepin. Dialisis tidak berkesan.

Laluan pentadbiran

Bahan-bahan pencegahan ketotifen

Tidak dimaksudkan untuk melegakan serangan asma. Ia tidak digalakkan untuk segera membatalkan terapi sebelumnya dengan beta-adrenomimetics, glucocorticoids, ACTH (pembatalan dilakukan sekurang-kurangnya 2 minggu, secara beransur-ansur mengurangkan dos). Gunakan dengan berhati-hati ketika memandu pemandu kenderaan dan orang yang profesi dikaitkan dengan penumpuan perhatian yang meningkat. Pada pesakit yang menerima ejen hipoglikemik oral pada masa yang sama, jumlah platelet dalam darah periferi perlu dipantau. Ambil perhatian bahawa sirap mengandungi etil alkohol (2.35% mengikut isipadu) dan karbohidrat (0.6 g / ml).

Ketotifen

Ketotifen: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Ketotifen

Kod ATX: S01GX08

Bahan aktif: ketotifen (ketotifen)

Pengilang: Irbit Chemicalfarm (Rusia), Rozfarm, LLC (Rusia), Sopharma (Bulgaria), PFC Update (Rusia), Balkanpharma (Bulgaria)

Pengoperasian keterangan dan foto: 07/27/2018

Harga di farmasi: dari 43 rubel.

Ketotifen - ejen anti-gergasi, penstabil membran sel mast.

Borang dan komposisi pelepasan

Tablet: bulat, rata-silinder dalam bentuk, putih, dengan garis serong dan membahagikan, dengan bau sedikit atau tiada (10 setiap satu dalam pek sel kontur, dalam pek kadbod 1, 2, 3, 4 atau 5 pek);
Sirap (100 ml setiap satu dalam botol kaca gelap, dalam kotak karton 1 botol lengkap dengan cawan ukur).

Bahan aktif - ketotifen fumarate:

1 tablet - 1.3 mg, yang sepadan dengan 1 mg ketotifen;
5 ml sirap - 1 mg.

Komponen tambahan dalam komposisi tablet: lactose monohydrate (gula susu), kanji kentang, magnesium stearate.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ketotifen tergolong dalam kumpulan sikloheptatiofenon dan mempunyai kesan antihistamin yang jelas. Bukan ubat anti-asma bronkodilasi.

Mekanisme tindakan ubat ini menghalang pembebasan histamin dan mediator lain yang dikeluarkan oleh sel mast, menghalang histamin H₁-reseptor, menghalang enzim fosfodiesterase. Disebabkan oleh kesan ini, tahap adenosine monophosphate (cAMP) kitaran meningkat dalam sel mast. Ketotifen menghalang kesan faktor pengaktif platelet (PAF).

Ia menghalang berlakunya serangan asma, dan tidak menghalangnya, oleh itu, ketika mengambil ubat, penurunan intensitas dan durasi serangan, dan dalam beberapa kes - kehilangan lengkap mereka diperhatikan. Kesan terapeutik sepenuhnya ditunjukkan 1.5-2 bulan selepas permulaan rawatan.

Farmakokinetik

Dalam saluran gastrointestinal diserap hampir sepenuhnya, bioavailabiliti adalah kira-kira 50% disebabkan oleh metabolisme semasa laluan melalui hati (kesan "laluan pertama"). Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam 2-4 jam. Sekitar 75% mengikat protein plasma. Diekstrak ke dalam susu ibu, menembusi halangan darah-otak. Jumlah pengedaran ialah 2.7 l / kg.

Kira-kira 60% daripada dos ubat yang diterima dimabolikan dalam hati oleh demethylation, N-glucuronidation dan N-oksidasi. Hasilnya, metabolit berikut terbentuk: ketotifen-N-glucuronide (tidak aktif), nor-ketotifen (aktif secara farmakologi dengan kesan yang sama dengan ketotifen), 10-hydroxy-ketotifen dan ketotifen N-oksida (aktiviti farmakologi tidak ditentukan).

Kira-kira 70% diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit tidak aktif, 0.8% dalam bentuk tidak berubah. Pengekstrakan dua fasa: separuh hayat fasa pertama adalah 3 hingga 5 jam, kedua - kira-kira 21 jam.

Pada kanak-kanak yang berusia lebih dari 3 tahun, metabolisme tidak berbeza dari proses yang sama pada orang dewasa, namun, pelepasan lebih cepat diperhatikan. Akibatnya, pesakit yang berumur 3 tahun ke atas harus diberi dos harian untuk orang dewasa.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Ketotifen dalam bentuk tablet digunakan untuk merawat penyakit berikut:

Asma bronkial atopik;
Rhinoconjunctivitis alahan bermusim (pollinosis);
Dermatitis atopik;
Konjungtivitis alahan;
Rhinitis alergi;
Urtikaria

Ubat dalam bentuk sirap diambil untuk pencegahan penyakit alahan di atas dan lain-lain, termasuk bronkitis alah.

Contraindications

Tempoh penyusuan susu ibu;
Hypersensitivity kepada ubat.

Di samping itu, satu kontraindikasi terhadap penggunaan tablet adalah:

Tempoh kehamilan;
Umur sehingga 3 tahun.

Sirap tidak boleh diberikan kepada bayi di bawah umur 6 bulan.

Adalah disyorkan untuk melantik dengan berhati-hati:

Tablet: dengan kegagalan hati dan pesakit dengan epilepsi;
Sirap: tempoh kehamilan, terutama pada trimester pertama.

Arahan untuk penggunaan ketotifen: kaedah dan dos

Tablet: diambil secara lisan, pada waktu pagi dan petang dengan makan. Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak adalah 1 tablet 2 kali sehari, dalam kes yang teruk, peningkatan dos untuk orang dewasa sehingga 2 mg 2 kali sehari dibenarkan. Tempoh rawatan adalah 3 bulan atau lebih. Pemansuhan dadah perlu dijalankan secara beransur-ansur dalam tempoh 2-4 minggu;
Sirap: diambil secara lisan pada waktu pagi dan petang dengan makan. Dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 3 tahun dan 1 mg (5 ml), 2 kali sehari; untuk kanak-kanak dari 6 bulan hingga 3 tahun - 0.5 mg 2 kali sehari. Dos harian untuk orang dewasa, jika perlu, boleh ditingkatkan hingga 4 mg.

Kesan sampingan

Ketotifen boleh menyebabkan kesan sampingan:

Pada bahagian sistem saraf: pening (apabila mengambil sirap - paru-paru), mengantuk, memperlahankan kelajuan reaksi mental (sebagai peraturan, bersifat sementara dan berlaku dalam beberapa hari penggunaan);
Pada bahagian kencing: cystitis, disuria;
Di bahagian metabolisme: peningkatan berat badan;
Dari sistem hemopoietik: thrombocytopenia.

Di samping itu, apabila mengambil pil boleh berlaku:

Di bahagian sistem saraf: rasa letih, kesan sedatif; jarang - gangguan tidur, kebimbangan, kegelisahan (terutama sekali pada kanak-kanak);
Di bahagian sistem pencernaan: loya, mulut kering, muntah, sembelit, selera makan meningkat, gastralgia;
Lain-lain: tindak balas alergi kulit.

Apabila mengambil kesan sampingan sirip juga boleh:

Di bahagian sistem penghadaman: kemungkinan peningkatan selera makan; jarang, mulut kering, gejala-gejala dyspeptik.

Berlebihan

Tanda-tanda: kekeliruan, mengantuk, pening kepala, kesakitan, nystagmus, disorientasi, hipotensi arteri, takikardia atau bradikardia, loya, muntah, sianosis, sesak nafas, koma, boleh menyebabkan kejang pada kanak-kanak.

Rawatan: lavage gastrik (dengan masa yang singkat dari masa mengambil ubat), rawatan gejala. Dalam sindrom penyitaan, disyorkan untuk menetapkan benzodiazepin atau barbiturat. Jika perlu, rawatan simptomatik dijalankan dengan kawalan aktiviti jantung. Dengan overdosis, dialisis tidak berkesan.

Arahan khas

Kesan terapeutik ketotifen datang selepas 1-2 bulan penggunaan.

Penggunaan sebelumnya glucocorticosteroids, beta-adrenostimulyatorov, hormon adrenocorticotropic (ACTH) pada pesakit dengan sindrom bronkospastik dan asma perlu diteruskan selepas pelantikan ketotifen selama 2 atau lebih minggu sebelum pembatalan, secara beransur-ansur mengurangkan dos.

Penarikan ketotifen secara tiba-tiba boleh menyebabkan gejala asma berulang, oleh itu, disyorkan untuk berhenti mengambil secara beransur-ansur, dalam masa 2 hingga 4 minggu.

Pada penggunaan serentak dengan pengurangan dos sirap bronkodilator dibenarkan.

Tablet tidak bertujuan untuk melegakan serangan asma.

Semasa mengambil tablet dengan ejen hypoglycemic oral, pesakit adalah disyorkan untuk memantau kandungan platelet dalam darah periferi.

Sekiranya sensitiviti terhadap kesan sedatif, rawatan 2 minggu pertama pesakit dinasihatkan untuk mengambil ubat dalam dos yang kecil.

Dalam tempoh penggunaan Ketotifen, adalah perlu untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan mekanisme, serta terlibat dalam aktiviti-aktiviti tersebut, pelaksanaan yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi dan tindak balas psikomotorik yang cepat.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ketotifen dalam bentuk sirap dilarang untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Tablet Ketotifen tidak boleh digunakan pada trimester pertama kehamilan, dan pada trimester kedua dan ketiga, ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati hanya dalam kes-kes di mana risiko yang dirasakan pada janin adalah di bawah potensi manfaat untuk ibu.

Sekiranya perlu, penggunaan tablet semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Guna pada zaman kanak-kanak

Sirap Ketotifen dilarang digunakan untuk rawatan pesakit di bawah umur 6 bulan.

Tablet ketotifen dilarang digunakan untuk rawatan pesakit di bawah umur 3 tahun.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Apabila ubat kegagalan hati dalam bentuk sirap dan tablet harus digunakan dengan berhati-hati.

Gunakan pada usia tua

Pada rawatan pesakit penyesuaian dos peringkat umur tidak diperlukan.

Interaksi dadah

Apabila digabungkan dengan antihistamin, hipnotik dan etanol, ketotifen meningkatkan tindakan mereka.

Penggunaan serentak setiap bentuk dos dengan ubat hipoglikemik oral: risiko kenaikan thrombocytopenia.

Sirap meningkatkan aktiviti sedatif.

Analog

Analog Ketotifen ialah: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu sehingga 25 ° C

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan ketotifen

Ulasan ketotifen menunjukkan bahawa ubat ini adalah ejen antihistamin yang berkesan. Sebagai keburukan, pengguna menunjukkan tempoh terapi dan kesan sampingan (terutama mengantuk).

Harga ketotifen di farmasi

Harga anggaran Ketotifen ialah: tablet (30 keping setiap pek) - 55-70 rubel, sirap (100 ml dalam botol) - 80 rubel.

Ketotifen: harga di farmasi dalam talian

Ketotifen tablet 1 mg 30 pcs.

Ketotifen 1 mg 30 tabl

Ketotifen Sofarma tablet 1 mg 30 pcs.

Sirap Ketotifen Sofarma 1 mg / 5 ml 100 ml

Sirap Ketotifen 100 ml

Maklumat mengenai ubat itu adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya untuk kesihatan!

Perut seseorang mengatasi dengan baik dengan objek asing dan tanpa campur tangan perubatan. Adalah diketahui bahawa jus gastrik bahkan dapat membubarkan syiling.

Para saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan menyimpulkan bahawa jus tembikai menghalang perkembangan aterosklerosis. Satu kumpulan tikus meminum air kosong, dan jus semangka kedua. Akibatnya, kapal-kapal kumpulan kedua bebas daripada plak kolesterol.

Untuk mengatakan kata-kata yang paling pendek dan paling mudah, kami akan menggunakan 72 otot.

Banyak ubat yang pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Sebagai heroin, misalnya, pada asalnya dipasarkan sebagai ubat untuk batuk bayi. Cocaine disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai cara meningkatkan stamina.

Ia digunakan untuk menguap badan dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah disangkal. Para saintis telah membuktikan bahawa dengan menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.

Dengan lawatan biasa ke tempat penyamakan, peluang untuk mendapatkan kanser kulit meningkat sebanyak 60%.

Dalam 5% pesakit, antidepresan Clomipramine menyebabkan orgasme.

Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesi obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.

Penduduk Australia berusia 74 tahun, James Harrison telah menjadi penderma darah sekitar 1000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah jarang yang antibodi membantu bayi yang baru lahir dengan anemia teruk bertahan. Oleh itu, Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.

Jatuh dari keldai, anda lebih cenderung untuk memecahkan leher anda daripada jatuh dari kuda. Hanya jangan cuba untuk menolak kenyataan ini.

Walaupun hati manusia tidak ditewaskan, dia masih boleh hidup untuk jangka masa yang panjang, seperti nelayan Norwegia Jan Revsdal menunjukkan kepada kami. "Motor" beliau berhenti pada jam 4 petang setelah nelayan tersesat dan tertidur dalam salji.

Penggetar pertama dicipta pada abad ke-19. Dia bekerja di enjin wap dan bertujuan untuk merawat histeria wanita.

Di UK, terdapat undang-undang yang menurutnya seorang pakar bedah boleh enggan melakukan operasi pada pesakit jika dia merokok atau berat badan berlebihan. Seseorang mesti menyerahkan tabiat buruk, dan kemudian, mungkin, dia tidak akan memerlukan pembedahan.

Seseorang yang mengambil antidepresan dalam kebanyakan kes akan mengalami kemurungan sekali lagi. Jika seseorang telah mengatasi kemurungan dengan kekuatannya sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selama-lamanya.

Dalam usaha untuk menarik pesakit keluar, doktor sering pergi terlalu jauh. Misalnya, Charles Jensen dalam tempoh 1954-1994. bertahan lebih daripada 900 operasi penyingkiran neoplasma.

Myopia (miopia) adalah anomali pembiasan, memfokuskan imej objek di hadapan retina, sebagai akibatnya seseorang melihat dengan baik, tetapi kurang baik.