Utama Pembiakan

Dalam kes yang anda boleh berikan kucing No-Shpu

No-Shpa adalah ubat yang membantu melegakan kekejangan. Kerana universalitas bahan aktif ubat (Drotaverine), jika perlu, No-Shpu disyorkan untuk memberi bukan sahaja orang tetapi juga kucing. Tetapi pemiliknya tidak sepatutnya mengira dos, supaya tidak mendapat masalah serius dengan kesihatan hewan peliharaan. Sebelum digunakan, hubungi doktor haiwan anda.

Tetapi Shpu digunakan jika terdapat penyakit saluran empedu dan spasme otot licin yang menyertainya (cholecystitis, papillitis). Ubat ini juga membantu dengan kekejangan sistem urogenital (sistitis) dan di saluran gastrousus dengan ulser, perut kembung.

No-Spa boleh didapati dalam dua bentuk:

Pengiraan adalah berdasarkan berat badan haiwan. Dos: 1-2 mg tablet setiap 1 kg berat haiwan secara lisan 2 kali sehari. Suntikan juga diberi intramuscularly 2 kali sehari.

Perkara pertama yang dihadapi oleh pemilik haiwan peliharaan adalah masalah bagaimana membuat dadah masuk ke dalam haiwan. Tablet sangat pahit dan meninggalkan aftertaste lama. Suntikan menyakitkan, terutama untuk haiwan peliharaan yang tidak digunakan untuk kejutan tersebut.

No-Shpu boleh digantikan dengan ubat-ubatan yang serupa dengan kesannya pada badan. Mereka mudah untuk membeli di farmasi, dan mereka mempunyai kos yang sama seperti No-Spa:

Veterinarians dan peternak berpengalaman mengesyorkan menggantikan No-Shpu pada bila-bila masa. Masalahnya ialah dengan dos yang salah mungkin mempunyai akibat yang serius dalam bentuk paresis anggota badan. Komponen aktif No-Shpy sendiri, drotaverine, juga terkandung dalam analog yang ditunjukkan. Tetapi kesilapan apabila menggunakannya tidak menyebabkan pelanggaran serius seperti itu. Kesan sampingan yang sama diperhatikan hanya apabila menggunakan No-Shpy.

Harus diingat bahawa pemerhatian semacam itu berdasarkan semata-mata berdasarkan pengalaman pemilik dan veterinari. Tiada statistik perubatan mengenai skor ini, dan doktor mungkin tidak memberi amaran mengenai kemungkinan masalah.

Doktor haiwan mengaitkan kejadian paresis semata-mata kepada kesilapan pentadbiran dadah dengan suntikan. Jika anda masuk ke dalam saraf femoral, anda boleh membahayakan haiwan kesayangan anda. Dos yang berlebihan dalam tablet tidak menyebabkan paresis.

Adalah dipercayai bahawa ia adalah berbahaya untuk menyuntik di kawasan yang layu. Veterinari mengatakan bahawa kucing sangat tidak bertolak ansur dengan No-Shpu, bertindak balas dengan sangat menyakitkan. Anjing bertolak ansur dengan suntikan lebih mudah.

Kesan berbahaya dari No-Shpy pada badan adalah:

peningkatan mendadak dalam suhu badan;
peleburan kapal di pinggir;
penurunan tekanan;
hipoksia sementara sebahagian daripada otak, yang membawa kepada paresis sementara anggota badan.

Sekiranya tidak mungkin untuk menggantikan ubat, dinasihatkan untuk menyuntik dengan perlahan dan dengan berhati-hati. Anda juga boleh menggantikan pil suntikan.

Rawatan Jantung

direktori dalam talian

Drotaverine untuk arahan kucing untuk digunakan

Petunjuk dan dos

No-Spa boleh didapati dalam dua bentuk:

Pengiraan adalah berdasarkan berat badan haiwan. Dos: 1-2 mg tablet setiap 1 kg berat haiwan secara lisan 2 kali sehari. Suntikan juga diberi intramuscularly 2 kali sehari.

Arahan untuk menggunakan ubat Maxidine untuk kucing

Analog

No-Shpu boleh digantikan dengan ubat-ubatan yang serupa dengan kesannya pada badan. Mereka mudah untuk membeli di farmasi, dan mereka mempunyai kos yang sama seperti No-Spa:

Arahan untuk menggunakan Hepatoveta untuk kucing

Berlebihan

Kesan berbahaya dari No-Shpy pada badan adalah:

peningkatan mendadak dalam suhu badan;
peleburan kapal di pinggir;
penurunan tekanan;
hipoksia sementara sebahagian daripada otak, yang membawa kepada paresis sementara anggota badan.

Sekiranya tidak mungkin untuk menggantikan ubat, dinasihatkan untuk menyuntik dengan perlahan dan dengan berhati-hati. Anda juga boleh menggantikan pil suntikan.

Arahan untuk digunakan untuk Lactobifadol probiotik untuk kucing

Bagaimana cara memberi kucing No-Shpu

Kerana rasa tidak menyenangkan seekor haiwan kesayangan dengan kesulitan besar melihat dadah itu. Pemilik pergi ke pelbagai cara untuk "memberi makan" haiwan peliharaan dengan ubat. Cara yang paling popular ialah mencairkan jumlah yang betul dalam air manis dan biarkan minuman kucing pada siang hari.

Tetapi jika kucing tidak mengambil ubat itu, anda perlahan-lahan boleh memaksanya untuk menelan pil:

1. Berhati-hati membuang kepala haiwan kesayangan itu.
2. Jari melepaskan rahang.
3. Letakkan pil pada akar lidah.
4. Tangan untuk menjaga mulut ditutup supaya haiwan itu tidak meludahkan No-Shpu pahit.
5. Pat, pukulan hidung untuk menimbulkan refleks menelan.

Adakah parasit hidup di dalam badan anda?

Gejala penampilan parasit dalam badan boleh:

Jika anda mempunyai haiwan peliharaan, maka anda pasti berisiko!

Sekiranya anda mengalami simptom ini, anda hanya perlu membersihkan badan. Bagaimana untuk melakukan ini baca di sini >>

Ciri: Kod CAS

Ciri-ciri bahan Drotaverinum

Serbuk Kristal berwarna kuning, tidak berbau. Larut dalam air dan alkohol.

Tindakan farmakologi - antispasmodic, myotropic, vasodilator, hypotensive.

Mengurangi kebanjiran kalsium aktif terionkan ke dalam sel-sel otot licin dengan menghalang fosfodiesterase dan pengumpulan intraselular cAMP. Cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran penghadaman. Apabila diambil secara lisan, bioavailabiliti hampir 100%, dan tempoh penyerapan separuh ialah 12 minit. Diagihkan secara merata di dalam tisu, menembusi sel-sel otot licin. Dieksperimen oleh buah pinggang.

Secara eksplisit dan secara kekal mengembangkan otot-otot lancar organ-organ dan kapal-kapal dalaman, menurunkan tekanan darah, meningkatkan jumlah minit jantung. Hampir tiada kesan ke atas sistem saraf autonomi dan tidak menembusi sistem saraf pusat.

Penggunaan bahan Drotaverine

kekejangan otot licin organ-organ dalaman (kardiovaskular dan pilorospazm), gastroduodenitis kronik, ulser gastrik dan ulser duodenum, cholelithiasis (kolik hepatik), cholecystitis kronik, postcholecystectomical sindrom gipermotornaya dyskinesia biliary, spastik usus dyskinesia, sakit perut usus, berikutan penangguhan selepas gas operasi, kolitis, proctitis, tenesmus, kembung perut, urolithiasis (kolik buah pinggang), pyelitis, kekejangan kapal serebrum, arteri koronari dan periferal, n keperluan untuk melemahkan pengecutan rahim dan melegakan kekejangan pangkal rahim ketika melahirkan anak, kekejangan otot licin semasa campur tangan instrumental.

Sekatan ke atas penggunaan

Adenoma kelenjar prostat, disebut atherosclerosis arteri koronari.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - tidak ditentukan.

Kesan sampingan Drotaverine

Rasa panas, pening, aritmia, hipotensi, berdebar-debar, berpeluh (lebih kerap dengan pentadbiran parenteral), dermatitis alergi.

Meningkatkan (terutamanya dengan pengenalan / pengenalan) kesan antispasmodik lain (termasuk m-holinoblokatorov), hipotensi yang disebabkan oleh antidepresor tricyclic, quinidine, novokainamidom. Kebolehpercayaan menghapuskan spasm meningkatkan phenobarbital. Mengurangkan aktiviti spasmogenic morfin, anti-parkinsonic sifat levodopa.

Antispasmodic myotropic. Asas dadah adalah pelanggaran kontraksi otot licin dan kelonggaran mereka dalam keadaan spastik. Mengenai struktur kimia dan sifat farmakologi yang serupa dengan papaverine, tetapi melampaui keberkesanan dan tempoh tindakan. Mengurangkan nada otot licin organ-organ dalaman, mengurangkan aktiviti fizikal mereka. Mempunyai kesan vasodilating.

Petunjuk dalam perubatan veterinar; sakit perut dan usus; sembelit rangsangan; sakit saraf pada batu empedu dan batu ginjal; sakit dan kram dalam ulser gastrik dan ulser duodenal; kekejangan vaskular periferi.

Blok AV, penangkapan jantung, lumpuh pusat pernafasan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini ditetapkan secara lisan 3-4 kali sehari dalam dos berikut: Spesies haiwan Dos tunggal (mg / kg) Kuda, lembu 0.6-0.8 Babi, kambing, kambing 0.8-1 Anjing, arnab 1.2-1.5

www.webvidal.ru/Veterinary/2004/LP_7430000.htm Dalam amalan perubatan

Di dalam - pada 0.04-0.08 g 2-3 kali sehari. V / m, n / a - 2-4 ml 1-3 kali sehari, untuk melegakan kolik - dalam / dalam 2-4 ml perlahan-lahan. Kanak-kanak berumur 6 tahun - 0.01-0.02 g 1-2 kali sehari, kanak-kanak 6-12 tahun - 0.02 g 1-2 kali sehari.

No-shpa adalah antispasmodik yang paling popular yang digunakan dalam rawatan orang dan haiwan. Walau bagaimanapun, dalam farmasi veterinar moden dengan pelbagai "No-shpa" untuk kucing, ia masih digantikan oleh ubat-ubatan lain, seperti Papaverin atau Drotaverin.

Dosage "No-shpy" untuk kucing - perkara yang sangat bertanggungjawab, jadi lebih baik mengamanahkan doktor haiwan. Cadangan penggantian alat ini tidak disengajakan, kerana banyak pencinta kucing bersaksi dengan kesan sampingan seperti paresis anggota badan.

Harus dikatakan bahawa banyak klinik yang mengkhususkan diri dalam rawatan hewan tidak ingin mengubah diri mereka dan masih mengamalkan penggunaan antispasmodic "No-shpa". Dos untuk kucing biasanya tidak melebihi 0,2 mg per kilogram berat badan. Selalunya, doktor yang menghadiri dihadkan kepada 0.1 ml dadah.

"No-spa" dalam amalan rawatan orang adalah yang paling dipercayai, dipercayai ada alat satu dekad yang digunakan untuk berehat otot licin dalam organ-organ dalaman dan saluran darah, termasuk otak. Ini menjelaskan kelebihan penggunaannya dalam kekejangan, untuk melegakan kolik usus dan buah pinggang.

Kesan bahan aktif papaverine hydrochloride di atas "Papaverine" adalah sama. Dan "Drotaverin", yang dimaksudkan khusus untuk perubatan veterinar, juga mengandungi bahan yang sama seperti "No-shpa" - drotaverine hydrochloride. Doktor kadang-kadang tertanya-tanya mengapa, oleh itu, menurut pemilik haiwan dari "Tidak-shpy", paresis berlaku, tetapi bukan dari "Drotaverina".

Malah, statistik perubatan mengenai kesan sampingan yang serius selepas rawatan kucing dengan "No-shpa" semata-mata tidak wujud. Ramai doktor menganggapnya lebih berkesan daripada "Papaverine, dan kesaksian penternak dibesar-besarkan.

Sering kali, pemiliknya sendiri membatalkan atau menggantikan dadah itu, selepas membaca "filem seram" tentang cara kerja No-shpa. Dos untuk kucing 01, - 0.2 ml, menurut veterinari, tidak boleh membawa kepada pelanggaran serius. Paresis adalah mungkin jika dengan pengenalan dadah intramuskular ke dalam saraf, yang terletak di paha. Tetapi ia tidak bergantung kepada ubat yang ditadbir.

Terdapat bukti bahawa paresis berlaku dalam kucing, walaupun "No-shpa" diperkenalkan ke kawasan yang layu. Persoalannya agak teliti dan kontroversial, terlalu banyak mitos dan ramalan. Pakar menasihati sekiranya berlaku keraguan untuk melakukan sampel untuk memahami jenis tindak balas No-shpa yang diberikan. Dosis kotu sudah dipilih secara individu, atau ubat hanya dibatalkan. Para pengamal dengan pengalaman lebih banyak bersetuju bahawa kucing biasanya bertindak balas dengan cara yang berbeza untuk suntikan ini. Mereka sering hanya "menjerit" dengan suara mereka sendiri, apabila tindak balas seperti itu tidak diperhatikan dalam anjing.

Terdapat andaian bahawa "No-spa" mempunyai kesan haba dan pengembangan mendadak saluran darah periferal, menyebabkan tekanan menurun secara mendadak dan terdapat hipoksia serebrum sementara, yang membawa kepada anggota badan paresis. Doktor, pada gilirannya, percaya bahawa ini hanya mungkin dengan overdosis dan pengenalan pesat ubat.

Oleh itu, jika seseorang tidak boleh melakukan tanpa "No-shpy" (dan ada kes seperti itu), maka ia mesti diperkenalkan dengan sangat hati-hati dan perlahan-lahan. Terdapat pilihan untuk menggantikan borang tablet. Saya harus mengatakan bahawa penggunaan dadah ini dalam mana-mana masalah adalah masalah. Suntikan adalah sangat menyakitkan, dan pil adalah rasa pahit yang terlalu spesifik.

Tetapi jika anda ingin membantu haiwan kesayangan anda, pemilik akan sentiasa mencari pilihan bagaimana untuk melakukannya. Kadang-kadang mereka mencairkan tablet dengan sejumlah besar air manis (sehingga 0.5 l) dan memberi makan kepada haiwan pada siang hari. Orang-orang "No-shpa" kadang-kadang nampaknya alat yang sangat tidak berbahaya, walaupun di sini dengan kesan sampingan masuk yang tidak terkawal adalah mungkin. Di mana-mana memerlukan pendekatan yang kompeten.

Ciri-ciri dan kesan farmakologi (biologi)

Ubat gabungan dengan kesan analgesik, antispasmodik dan anti-radang.

Sebahagian daripada natrium diclofenak dadah adalah terbitan asid fenilacetik dan merujuk kepada NSAIDs. Ia telah menyatakan sifat anti-radang, analgesik dan antipiretik, mengurangkan pembengkakan tisu radang. Mekanisme utama tindakannya adalah berdasarkan keupayaan untuk menghambat biosintesis prostaglandin dan penghijrahan sel darah putih, yang memainkan peran penting dalam patogenesis keradangan dan kesakitan.

Drotaverina hydrochloride - isoquinoline terbitan merujuk kepada miotropnym antispasmodics, mengurangkan aliran ion kalsium ke dalam sel-sel otot licin, mengurangkan otot organ-organ dalaman, mengembangkan saluran darah, menyebabkan kelonggaran otot licin lama. Tidak menjejaskan sistem saraf autonomi dan pusat.

Mengikuti pentadbiran lisan diclofenac sodium dan Vetalgina drotaverine hydrochloride cepat diserap dari saluran gastrousus dan menembusi ke dalam kebanyakan organ-organ dan tisu haiwan, mencapai kepekatan plasma maksimum dalam 1,5-2 jam. Dalam cecair sinovial rongga bersama kepekatan maksimum diclofenac diperhatikan selepas 4-6 jam dan diadakan pada tahap terapeutik selama 12 jam. Sebatian aktif ubat itu dikeluarkan dari tubuh terutamanya dalam bentuk metabolit dalam air kencing dan sebahagiannya dalam hempedu.

Vetalgin kepada tahap pendedahan berkaitan dengan bahan-bahan bahaya rendah (4 kelas bahaya mengikut GOST 12.1.007-76) pada dos yang disyorkan tidak mempunyai hepatoksisiti, tindakan embryotropic kepekaan.

Petunjuk untuk menggunakan ubat VETALGIN

Berikan kepada anjing dan kucing dalam monoterapi, serta dalam terapi kompleks untuk keadaan patologi yang disertai dengan gejala radang dan sakit, termasuk:

- penyakit degeneratif radang pada sendi dan tulang belakang (arthritis rheumatoid, arthrosis, osteoartritis, spondyloarthrosis);

- bursitis, sinovitis, tendenitis, tendosynovitis;

- lebam, keseleo, otot dan tendon;

- pembengkakan keradangan tisu lembut;

- sindrom kesakitan selepas trauma dan postoperative;

- kekejangan otot licin dalam penyakit sistem kencing (urolithiasis, cystitis, tenesmus pundi kencing);

- kekejangan otot licin dalam penyakit saluran gastrousus, disertai dengan sembelit dan kembung (sembelit rangsangan, serangan penyakit batu empedu).

Vetalgin digunakan secara individu untuk haiwan, secara keseluruhan tablet, secara lisan 1-2 kali sehari semasa makan dalam dos:

- tablet untuk baka anjing sederhana dan besar - 1 tablet setiap 10 kg berat haiwan;

- tablet untuk baka kecil anjing dan kucing - 1 tablet setiap 2 kg berat haiwan.

Ia dilarang untuk membahagikan tablet itu sebelum digunakan. Kursus rawatan adalah 5-7 hari.

Kesan sampingan dan komplikasi dalam aplikasi Vetalgina mengikut arahan ini, sebagai peraturan, tidak diperhatikan.

Dengan kepekaan individu yang meningkat kepada komponen dadah dan rupa tindak balas alahan, penggunaan Vetalgin dihentikan dan terapi desensitisasi ditetapkan.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat VETALGIN

Jangan gunakan:

- Sekiranya berlaku pelanggaran fungsi hati, buah pinggang, organ pembentuk darah;

- untuk kehilangan darah dan pendarahan;

- dengan ulser dan perforasi gastrointestinal;

- wanita hamil dan menyusu;

- bersama NSAID, GCS dan antikoagulan.

Arahan dan langkah khas untuk pencegahan peribadi

Langkah-langkah pencegahan peribadi

Apabila bekerja dengan Vetalgin ubat, anda harus mengikuti langkah kebersihan dan keselamatan peribadi yang diterima umum untuk ubat-ubatan.

Terma dan syarat penyimpanan

Penyediaan harus disimpan dalam bungkusan tertutup pengeluar, secara berasingan dari makanan dan makanan, dalam kering, dilindungi dari sinar matahari langsung, dari jangkauan anak pada suhu dari 0 ° hingga 25 ° C. Hayat rak - 2 tahun.

Bagaimana untuk memberi Drotaverine kepada kucing?

Drotaverin adalah ubat buatan Rusia, analogi dari orang asing yang tidak ada. Bahan aktif ialah drotaverine hydrochloride. Ubat ini digunakan secara meluas dalam perubatan bukan sahaja untuk orang, tetapi juga untuk haiwan. Drotaverine untuk kucing adalah antispasmodic dan vasodilator yang kuat. Kerana rasa pahit pil dan kesakitan suntikan, doktor lebih cenderung untuk Papaverine atau Stop-cystitis. Tetapi dalam kes-kes yang teruk adalah Drotaverine yang berfungsi lebih cepat. Mengenai dosis dan cara menggunakannya dalam artikel kami.

Borang pelepasan

Drotaverine boleh didapati dalam versi berikut:

Penyelesaian untuk suntikan - ampul 2 ml. Terdapat 20 ml bahan aktif setiap 1 ml larutan.
Tablet - bentuk pelepasan dalam dua dos; 40 mg dan 80 mg (bahan aktif).

Bolehkah Drotaverine diberikan kepada kucing

Sama ada Drotaverine boleh menjadi kucing, terdapat banyak pendapat yang bercanggah. Percanggahan ini timbul dengan alasan. Fakta bahawa suntikan sangat menyakitkan, dalam sesetengah kes, boleh menyebabkan kejutan kepada haiwan. Ramai doktor haiwan masih menggunakan ubat ini.

Terdapat kes apabila manfaat melebihi risiko, pada masa ini doktor memutuskan sama ada memberi Drotaverine kepada kucing atau tidak. Satu-satunya keadaan yang sangat penting ialah ia perlu disuntik dengan sangat mendalam di dalam otot dan perlahan-lahan untuk mengurangkan kesan-kesan yang tidak diingini.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini meningkatkan peredaran darah dalam tubuh, melegakan kekejangan, dengan itu mengurangkan kesakitan, dan digunakan dalam kes berikut:

Spasme pada latar belakang penyakit organ kencing dan empedu (cystitis, urolithiasis, uretritis).
Spasms disebabkan oleh penyakit saluran gastrousus (ulser peptik, enteritis, sembelit, dan lain-lain).
Jarang, dalam kes komplikasi selepas operasi dan dengan nada rahim yang meningkat pada kucing yang mengandung, anjing dan haiwan lain.

Dos dan kaedah penggunaan

Ubat tidak boleh ditikam secara intravena atau subcutaneously, ia boleh menyebabkan kematian haiwan itu. Perhatian diberikan untuk kucing yang mengandung.

Kucing di bawah umur 2 bulan dilarang daripada sebarang dos. Drotaverine untuk kucing dalam sesetengah kes boleh menjadi berbahaya, jadi kaedah penggunaannya dan dos ditentukan oleh doktor yang amat merawat. Bergantung kepada kerumitan penyakit, berat haiwan dan ciri fisiologi, dos berikut digunakan:

Tablet - 1-2 mg setiap 1 kg berat kucing. Sebagai peraturan, 2-3 kali sehari.
Penyelesaian untuk suntikan - 1-2 mg setiap 1 kg berat kucing. Masukkan intramuscularly 1-2 kali sehari.

Nota Kadang-kadang, apabila cystitis ditetapkan infusi Dill dalam kombinasi dengan ubat.

Contraindications

Terdapat sekatan untuk digunakan, ini dinyatakan dalam arahan untuk penggunaan Drotaverine. Untuk kucing tidak ada item berasingan dalam manual, tetapi ia tertakluk kepada kontra yang diterima umum yang disediakan untuk seseorang. Apa sebenarnya yang dibentangkan di bawah:

Intoleransi individu terhadap komponen.
Kegagalan buah pinggang dan hati.
Kegagalan jantung.

Kesan sampingan

Walaupun penggunaan ubat yang betul mungkin kelihatan kesan sampingan yang tidak diingini. Penampilan mereka bergantung secara langsung kepada badan binatang itu.

Oleh kerana ubat itu menyakitkan, kemunculan kepincangan sementara mungkin.
Pusing dan mual.
Drooling yang berlimpah boleh berlaku dalam masa 1-2 jam selepas pentadbiran dadah.
Dalam kes yang jarang berlaku, muntah atau reaksi alahan boleh berlaku.

Dengan overdosis Drotaverine dalam kucing, terdapat kes-kes serangan jantung, kegagalan irama pernafasan dan kegagalan anggota belakang sementara. Sekiranya haiwan menjadi lebih buruk, anda perlu segera berjumpa doktor.

Ubat ini boleh digunakan sebagai pertolongan pertama untuk kesakitan akut sebelum kedatangan doktor. Tetapi sebelum memberikannya kepada haiwan, adalah perlu untuk menjelaskan dos pada doktor haiwan dan tidak ada ubat-ubatan sendiri. Kesan sampingan agak serius dan boleh membawa kepada akibat-akibat yang tidak dapat dipulihkan.

Drotaverine untuk kucing

No-shpa adalah antispasmodik yang paling popular yang digunakan dalam rawatan orang dan haiwan. Walau bagaimanapun, dalam farmasi veterinar moden dengan pelbagai "No-shpa" untuk kucing masih digantikan oleh ubat-ubatan lain, seperti Papaverin atau Drotaverin.

Oleh itu, "No-shpa" dalam amalan merawat orang adalah alat yang boleh dipercayai yang telah dibuktikan selama lebih dari satu dekad dan digunakan untuk melegakan otot-otot yang licin dalam organ-organ dalaman dan kapal, termasuk otak. Ini menjelaskan kelebihan penggunaannya dalam kekejangan, untuk melegakan kolik usus dan buah pinggang.

Kesan bahan aktif papaverine hydrochloride di atas "Papaverine" adalah sama. Dan "Drotaverin", yang dimaksudkan khusus untuk perubatan veterinar, juga mengandungi bahan yang sama seperti "No-shpa" - Drotaverine hydrochloride. Doktor kadang-kadang tertanya-tanya mengapa, oleh itu, menurut pemilik haiwan dari "Tidak-shpy", paresis berlaku, tetapi bukan dari "Drotaverina".

Malah, statistik perubatan mengenai kesan sampingan yang serius selepas rawatan kucing dengan "No-shpa" semata-mata tidak wujud. Ramai doktor menganggapnya lebih berkesan daripada papaverine, dan kesaksian penternak adalah keterlaluan.

Selalunya, pemiliknya sendiri membatalkan atau menggantikan dadah itu, setelah membaca kisah seram tentang bagaimana No-shpa berfungsi. Dos untuk kucing 01, - 0.2 ml, menurut veterinari, tidak boleh membawa kepada pelanggaran serius. Paresis adalah mungkin jika dengan pengenalan dadah intramuskular ke dalam saraf, yang terletak di paha. Tetapi ia tidak bergantung kepada ubat yang ditadbir.

Terdapat bukti bahawa paresis berlaku dalam kucing, walaupun "No-shpa" diperkenalkan ke kawasan yang layu. Persoalannya agak teliti dan kontroversial, terlalu banyak mitos dan ramalan. Pakar menasihatkan dalam kes keraguan untuk membuat sampel untuk memahami jenis tindak balas No-shpa yang diberikan. Dosis kotu sudah dipilih secara individu, atau ubat hanya dibatalkan. Para pengamal dengan pengalaman lebih banyak bersetuju bahawa kucing biasanya bertindak balas dengan cara yang berbeza untuk suntikan ini. Mereka sering hanya "menjerit" dengan suara mereka sendiri, apabila tindak balas seperti itu tidak diperhatikan dalam anjing.

Terdapat anggapan bahawa "No-shpa" memberikan kesan haba yang tajam dan pembesaran kapal periferi, dari mana tekanan menurun secara mendadak dan hipoksia otak sementara berlaku, yang membawa kepada paresis mengenai kaki. Doktor, pada gilirannya, percaya bahawa ini hanya mungkin dengan overdosis dan pengenalan pesat ubat.

Tiada-shpa untuk kucing dan anjing

Dos untuk kucing

Pil no-shpa. Dos untuk kucing 1-2 mg setiap 1 kg berat haiwan, di dalam mulut 2 kali sehari.

No-shpa dalam ampul untuk suntikan. Dos untuk kucing 1-2 mg setiap 1 kg berat haiwan, intramuscularly, 2 kali sehari.

Tetapi spa adalah pahit dalam pil dan menyakitkan dalam suntikan, oleh itu untuk kucing lebih baik menggunakan papaverine.

Dos untuk anjing

Pil no-shpa. Dos untuk anjing 1-3 mg setiap 1 kg berat haiwan, di dalam mulut 2 kali sehari.

No-shpa dalam ampul untuk suntikan. Dos untuk anjing 1-3 mg setiap 1 kg berat haiwan, intramuscularly 2 kali sehari.

Apabila memohon no-shpa

kekejangan otot licin yang disebabkan oleh penyakit saluran empedu (cholecystitis, cholangitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, pericholecystitis, papillitis);

kekejangan otot licin saluran kencing dengan cystitis, uro- dan nephrolithiasis, pyelitis, tenesmus pundi kencing.

Sebagai tambahan kepada terapi utama, ubat ini boleh digunakan untuk meredakan kekejangan otot halus yang disebabkan oleh penyakit perut dan usus. Petunjuk untuk digunakan adalah: ulser peptik, bentuk meteorik kolitis spastik, serta CTPS dengan sembelit, kekejangan pyloric dan cardia.

Analog Tidak-shpy

Analog: Drotaverin, Spazmol, Spazmonet, No-shpa forte.

Manual arahan No-shpa

Borang pelepasan

40 mg tablet dalam pakej yang berbeza.

Ampul pada 2 ml pada 40 mg (20 mg dalam 1 ml).

Bahan aktif

Bahan aktif: drotaverina hydrochloride

Tindakan farmakologi

Drotaverine adalah turunan isoquinoline. Ia mempunyai kesan antispasmodik yang kuat terhadap otot licin akibat perencatan jenis 4 PDE (PDE IV). PDE IV diperlukan untuk hidrolisis cAMP kepada AMP. Perencatan enzim PDE IV membawa kepada penambahan kepekatan cAMP, yang mencetuskan tindak balas cascade berikut: kepekatan tinggi cAMP mengaktifkan cAMP fosforilasi yang bergantung kepada kinase rantai myosin (MLCC). Fosforilasi MLCC membawa kepada penurunan pertaliannya kepada kalsium (Ca2 +), kompleks kalmodulin, dan akibatnya, bentuk MLCC yang tidak aktif menyokong kelonggaran otot. CAMP juga memberi kesan kepada kepekatan cytosolic Ca2 + dengan merangsang pengangkutan Ca2 + ke ruang ekstraselular dan retikulum sarcoplasma. Kesan penurunan kesan ion Ca2 + drotaverine melalui cAMP menerangkan kesan antagonistik drotaverine berhubung dengan Ca2 +.

In vitro, drotaverin menghalang enzim PDE IV tanpa menghalang isoenzim PDE III dan PDE V. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung kepada kepekatan PDE IV dalam tisu, yang berbeza dalam tisu yang berbeza. PDE IV adalah yang paling penting untuk menekan aktiviti kontraksi otot licin, dan oleh itu perencatan selektif PDE IV mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang melibatkan keadaan spastik saluran gastrousus.

Hidrolisis cAMP dalam miokardium dan otot licin vaskular berlaku terutamanya dengan bantuan isoenzyme PDE III, yang menerangkan bahawa, dengan aktiviti spasmolytic yang tinggi, tidak ada kesan sampingan yang serius dari jantung dan vesel dan kesan yang dinyatakan pada sistem kardiovaskular.

Drotaverine berkesan untuk kelumpuhan otot licin dari kedua-dua neurogenik dan otot asal. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, Drotaverinum melegakan otot-otot licin saluran gastrointestinal, saluran empedu, sistem kencing.

Oleh kerana tindakan vasodilatingnya, drotaverin meningkatkan peredaran darah dalam tisu. Oleh itu, mekanisme tindakan Drotaverine yang dinyatakan di atas menghapuskan kekejangan otot licin, yang mengakibatkan pengurangan kesakitan.

Farmakokinetik

Berbanding dengan papaverine, drotaverine, apabila diberikan secara lisan, diserap lebih cepat dan lebih lengkap dari saluran gastrousus. Selepas metabolisme presistik, 65% dos drotaverine disuntik ke dalam peredaran sistemik. Kepekatan maksimum (Cmax) Drotaverine dalam plasma darah dicapai dalam masa 45-60 minit. Kesan dadah bermula selepas 30 minit.

In vitro, drotaverine mempunyai ikatan yang tinggi untuk protein plasma (95-98%), terutama albumin, γ dan β-globulin.

Drotaverine diagihkan secara merata di dalam tisu, menembusi sel-sel otot licin. Tidak menembusi halangan darah-otak. Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembusi halangan plasenta.

Drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati.

Separuh hayat Drotaverinum adalah 8-10 jam.

Dalam masa 72 jam, drotaverine hampir hilang sepenuhnya dari badan. Sekitar 50% Drotaverine diekskresikan oleh buah pinggang dan kira-kira 30% melalui saluran gastrointestinal (perkumuhan ke hempedu). Drotaverin terutamanya dikumuhkan dalam bentuk metabolit, bentuk drotaverine tidak berubah dalam air kencing tidak dikesan.

Petunjuk

kekejangan otot licin, dalam penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

Kekejangan otot licin saluran kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, sistitis, kekejangan pundi kencing.

Sebagai terapi pembimbing:

kekejangan otot licin pada saluran penghadaman: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, kardia dan pilasus spasms, enteritis, kolitis, kolitis spastik dengan sembelit dan sindrom usus yang kronik dengan perut kembung;

ketegangan kepala;

dysmenorrhea (sakit haid).

Contraindications

hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana pengeksport dadah;

kegagalan hepatik atau buah pinggang yang teruk;

kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah);

kanak-kanak sehingga 6 tahun;

tempoh penyusuan susu (tiada kajian klinikal);

intoleransi keturunan jarang berlaku untuk galaktosa, kekurangan laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (kerana kehadiran laktosa dalam perumusan).

Dengan penjagaan: hipotensi arteri; pesakit pediatrik (kekurangan pengalaman klinikal); kehamilan (lihat "Permohonan semasa mengandung dan penyusuan").

Kesan sampingan

Di bawah adalah tindak balas buruk yang diperhatikan dalam ujian klinikal, dibahagikan oleh sistem organ, menunjukkan kekerapan kejadian mereka mengikut penggredan berikut: sangat kerap (≥10%), sering (≥ 1,

Adakah kucing "no-shpa" dikontraindikasikan?

Ia berlaku selepas seorang doktor haiwan menetapkan rawatan untuk pesakitnya yang berkaki empat, pemiliknya duduk di depan komputer, jadi... membincangkan janji... dan terkejut dengan apa yang dia pelajari daripada "yang berpengetahuan dan tercerahkan", alasan saya, pemilik haiwan berpengalaman.

Dan selepas itu, untuk merawat haiwan dengan ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor... hanya tangan tidak bangkit... Tetapi tiada siapa yang bertanggungjawab untuk rawatan haiwan kesayangan anda, kecuali untuk anda dan doktor yang "buruk", atas sebab tertentu tidak mahu mengambilnya, hanya untuk menakutkan segala-galanya.

Dan pemilik seperti itu menggantung "antara Scylla dan Charybdis"... Dan penasihat takut dan pergi, dan doktor sudah takut untuk percaya.

Dalam bahan-bahan kami, kami akan cuba menjelaskan kontradiksi yang mungkin anda hadapi di antara pelantikan doktor anda dan pendapat yang mantap di kalangan pencinta haiwan yang berpengalaman.

Hari ini kita akan bercakap mengenai pendapat umum di kalangan pencinta kucing (dan beberapa doktor veterinar) bahawa penggunaan ubat "No-spa" adalah kontraindikasi dalam kucing. Dan secara lalai, perbualan adalah mengenai bentuk suntikan.

Mengapa ia dikontraindikasikan?

Saya akan mengutip tanggapan yang paling kerap terhadap penentang penggunaan ubat "Tidak-spa" dalam kucing:

Kaki kaki diambil dari itu.
Kucing selepas suntikan No-shpy menjadi lemas sebagai kain dan hanya resusitasi yang dapat menyelamatkannya
Kucing selepas No-shpy mungkin kekal lumpuh untuk hidup
No-shpa menyebabkan paresis pada anggota pelvis
Kucing saya ditetak oleh No-silo - maka dia hampir tidak boleh berjalan dan mula lemas untuk jangka masa yang panjang

Seperti yang anda dapat lihat, yang paling sering disebutkan ialah pelanggaran keupayaan untuk menggunakan anggota pelvis selepas suntikan ubat "No-spa" atau analognya yang mengandungi Drotaverine hydrochloride.

Dan sebagai analog, ia segera dicadangkan sebagai analog "lebih selamat" - Papaverina hydrochloride.

Oleh itu, untuk memulakan, kita akan cuba mencari perbezaan yang ketara antara ubat-ubatan ini, untuk memahami mengapa seseorang percaya bahawa Papaverine hydrochloride lebih selamat untuk kucing daripada Drotaverine hydrochloride (No-Spa). Dengan cara ini, saya akan terus menggunakan nama generik bahan aktif ubat "No-spa" - Drotaverine hydrochloride. Oleh itu, ia akan menjadi lebih tepat.

Perbandingan sifat-sifat Papaverine dan Drotaverine hydrochloride (ubat "No-spa")

Latar belakang sejarah: Drotaverine hydrochloride telah disintesis di perusahaan Hinoin pada tahun 1961 berdasarkan pemprosesan Papaverina yang telah lama dihasilkan di perusahaan itu. Jadi asal ubat-ubatan adalah perkara biasa.

Mekanisme tindakan antispasmodik: kedua-dua Papapherin dan Drotaverine mempunyai kesan antispasmodik berdasarkan perencatan enzim PDE-phosphodiesterase, kepekatan yang di dalam tisu menentukan keberkesanan Drotaverine dan Papaverine dalam amalan klinikal. Di bawah pengaruh PDE inhibitor dalam sel, jumlah cAMP (cycloadenosine monophosphate) meningkat dan jumlah ion kalsium berkurangan. Dan ion kalsium yang kurang dalam sel, semakin rendah kemungkinan mengurangkan serat otot. Hasilnya adalah penurunan dalam nada dan aktiviti motor otot lancar organ-organ dalaman, yang membawa kepada penghapusan kekejangan mereka.

Tempoh dan kekuatan tindakan antispasmodik: dalam Drotaverine, separuh hayat adalah 7-12 jam, dan di Papaverine, hanya 1.5-2 jam. Pada masa yang sama, pemilihan kesan pada otot licin di Drotaverin adalah 5 kali lebih tinggi daripada di Papaverine.

pH penyelesaian suntikan: darjah keasidan larutan disuntik papaverine dan Drotaverin adalah 3-4.5, yang menunjukkan tindak balas tempatan yang mungkin dengan pentadbiran intramuskular dan subkutaneus,

Metabolisme ubat: kedua-dua ubat ini dimetabolisme di hati dan diekskresikan sebagai metabolit oleh buah pinggang - Papaverine sepenuhnya, Drotaverin - lebih daripada 50% (kira-kira 30% diekskresikan oleh usus dengan empedu).

Penembusan ke kain: Papaverine menembusi halangan otak darah dan dalam semua tisu, Drotaverin tidak menembusi sistem saraf pusat dan tidak bertindak pada sistem saraf autonomi, sedikit melalui penghalang plasenta.

Seperti yang dapat dilihat dari perbandingan, beberapa sifat dadah Papaverine hydrochloride dan Drotaverine hydrochloride sangat dekat, dan perbezaan yang ada menentukan indikasi individu untuk penggunaan ubat tertentu.

Walau bagaimanapun, jika kita bercakap tentang satu mekanisme yang menyebabkan kesan antispasmodik, ciri-ciri metabolisme dan kesan langsung ke otot-otot licin organ-organ dalaman dan saluran darah, maka mereka hampir sama dalam kedua-dua ubat. Dan ini bermakna tidak ada sebab untuk mengatakan bahawa satu ubat (Drotaverine) boleh menyebabkan reaksi dalam kucing yang tidak boleh menyebabkan dadah lain (Papaverine).

Apakah perbezaan antara reaksi kucing dengan pengenalan dadah?

Ia bergantung kepada beberapa perkara penting dalam keadaan dan tindak balas badan kucing tertentu:

Kepekaan individu kucing ke dadah
Keadaan sebelum kucing sebelum suntikan spasmolytic
Reaksi tempatan terhadap pengenalan dadah.

Mari lihat lebih dekat pada setiap perkara ini:

Kepekaan individu kucing ke dadah

Seperti yang telah kita sebutkan, semakin besar enzim fosfodiesterase (PDE) dalam tisu haiwan, semakin kuat kesan antispasmodik terhadap mana-mana dadah - walaupun Papaverine, Drotaverinum, tetapi dengan Papaverine reaksi sedemikian akan menjadi lebih kurang 5 kali lebih pendek.

Reaksi alergi dan paradoks dari organisma hidup kepada pengenalan dadah berlaku tanpa mengira jenis binatang dan jenis ubat.

Di samping itu, tiada siapa yang membatalkan tindak balas paradoks badan kucing (dan juga mana-mana makhluk berdarah hangat) kepada pengenalan NAMA. Selalunya, sebagai contoh, kucing dengan pengenalan dadah (intramuskular atau intravena) mula "buih".

Rembesan salur air liur yang berlebihan dari mulut boleh dikaitkan dengan tindak balas tegasan binatang ke persekitaran klinik veterinar dan proses rawatan itu sendiri, dan kepada kesan kimia dadah yang disuntik ke atas badan kucing.

Dengan pengenalan Papaverine, reaksi sedemikian boleh ketara (kira-kira 5 kali) lebih lemah dan lebih pendek, yang dikaitkan dengan selektiviti yang lebih rendah dalam ubat ini, kesan sedatif Papaverine yang mungkin dan separuh hayat Papaverine lebih cepat berbanding dengan Drotaverine hydrochloride.

Pemilik kadang-kadang memanggil ini tindakan "lembut" papaverine berbanding dengan Drotaverine.

Keadaan sebelum kucing sebelum suntikan spasmolytic

Ramai pemilik tidak mengambil kira hakikat bahawa sindrom kesakitan jangka panjang yang mengiringi kekejangan organ-organ kosong (usus, pundi kencing) sering memelihara sistem saraf haiwan dalam keadaan yang baik walaupun hampir semua "rizab" badan habis (fasa ereksi dalam jangka masa kejutan sakit).

Ini adalah benar terutamanya bagi haiwan dan haiwan yang dehidrasi dalam keadaan hipoglikemia. Sebaik sahaja suntikan sindrom kesakitan spasmolytik dengan ketara kehilangan keamatan mereka, fenomena torpid kejutan sengit bermula: perencatan tajam semua isyarat sistem saraf yang membawa kepada kejatuhan tekanan (keruntuhan). Haiwan ini melonggarkan dengan tajam (tergantung dengan kain), tindak balas terhadap rangsangan luar menurun dengan ketara, tekanan menurun dengan ketara, yang merosakkan bekalan darah ke otak dan seringkali tidak cukup untuk dilakukan tanpa resusitasi.

Seperti yang dapat dilihat dari perihalan, ini bukanlah kesan sampingan antispasmodic, tetapi proses patogenetik biasa bagi perkembangan kejutan yang menyakitkan.

Ini selalunya diperhatikan dalam sindrom kencing urethral (jika pembuangan air kencing telah dihentikan secara akut selama lebih daripada sehari) dan dalam beberapa jenis halangan usus dinamik, apabila terdapat kekejangan yang tajam dan pembengkakan usus besar akibat pembentukan gas.

Itulah sebabnya rawatan diri haiwan dalam keadaan serius tidak dapat diterima, kerana sering pemilik tidak boleh mengambil kira semua mekanisme yang bekerja di dalam tubuh pesakit yang berat.

Reaksi tempatan terhadap pengenalan dadah

Seperti yang dinyatakan di atas, penyelesaian kedua-dua Drotaverine dan Papaverine adalah berasid. Oleh sebab itu, sangat tidak diingini untuk kucing menyuntik ubat tersebut ke dalam tisu lemak subkutaneus atau intermuskular (interfascial). Akibat suntikan sedemikian akan menjadi kawasan kerengsaan yang menyakitkan di tempat suntikan dadah sehingga terbentuknya infiltrat inflamasi.

Tetapi ia berlaku kerana otot terlalu kecil dan kurang maju (contohnya, dalam anak kucing) dadah masuk ke dalam tisu lemak interagenas, paraneural atau perivaskular. Dalam kes ini, reaksi tempatan tisu di sekeliling menjadi penyelesaian berasid. Kemungkinan kesakitan yang pendek, yang disertai dengan kepincangan, serta perkembangan infiltrat inflamasi reaktif.

Infiltrat sedemikian akan menjadi lebih menyakitkan jika ia merangkumi cawangan saraf atau bersebelahan dengan dinding vaskular, di mana reseptor kesakitan lebih besar. Pada masa yang sama, jika kita mengambil kira kelembapan penyerapan yang mungkin (reaktif) dan tempoh separuh hayat ubat, ia menjadi jelas bahawa tindak balas kepada Drotaverine mungkin lebih cerah dan lebih lama daripada pada Papaverine.

Sekiranya kita menganggap bahawa, sebagai peraturan, suntikan dibuat kepada kucing pada anggota pelvis, ia menjadi jelas mengapa pesakit selepas beberapa hari rawatan dengan suntikan antispasmodic mungkin hanya menolak berjalan kaki, setiap pergerakan yang menyebabkan kesakitan.

Masalah ini boleh dikurangkan dengan menggunakan haba kering untuk mempercepat penyerapan infiltrat pasca suntikan.

Apa ubat yang boleh dipilih?

Agar munasabah dan secara sengaja memilih kucing apa yang digunakan sebagai antispasmodik, perlu mengambil kira semua perkara umum dan perbezaan dalam sifat Drotaverine dan Papaverine, yang dicerminkan di atas.

Apa yang saya nasihatkan supaya anda memberi tumpuan kepada:

Tempoh diperlukan tindakan antispasmodik
Kehadiran dan kekuatan kesakitan sebelum menggunakan antispasmodik
Kesan keseluruhan yang dijangkakan daripada penggunaan kucing antispasmodik
Reaksi kucing individu terhadap penggunaan antispasmodik sebelum ini

Sekarang pertimbangkan semua mercu tanda lebih terperinci:

Tempoh diperlukan tindakan antispasmodik

Jika kekejangan tidak kuat dan / atau jangka pendek, suntikan papaverine mencukupi untuk dibuang.

Sekiranya anda memerlukan tindakan antispasmodik jangka panjang dengan impak minimum terhadap sistem saraf pusat, lebih logik untuk memilih Drotaverine hydrochloride ("No-Shpa")

Oleh itu, jika anda perlu mengawal kekejangan usus kecil disebabkan oleh penyakit berjangkit atau invasif (terutamanya dalam anak kucing), saya lebih suka menggunakan Papaverine, dan untuk kesakitan yang teruk akibat keracunan, cystitis idiopatik atau urolithiasis dan sindrom urethral kucing, saya pasti akan memilih Drotaverine hidroklorida.

Kehadiran dan kekuatan kesakitan sebelum menggunakan antispasmodik

Semakin tinggi tahap kesakitan pada pesakit dan semakin lama kesakitan ini, semakin banyak langkah tambahan yang saya ambil agar tidak mendapat fenomena kejutan torpid yang sama. Sebelum memohon antispasmodic, saya akan menjalankan catheterization dari vena untuk suntikan ubat titis dan mengekalkan tekanan pada pesakit, dan kemudian saya akan menggunakan antispasmodic yang saya anggap perlu berdasarkan pada di atas. Dengan kesan yang tidak diingini pada sistem saraf pusat, keutamaan saya akan diberikan kepada Drotaverinum.

Kesan keseluruhan yang dijangkakan daripada penggunaan kucing antispasmodik

Sekiranya saya menggunakan antispasmodic untuk tujuan tunggal mengeluarkan kekejangan akut dalam haiwan yang bebas daripada penyakit kronik, saya akan berpandukan tempoh yang diperlukan tindakan antispasmodik. Jika antispasmodik digunakan dalam haiwan yang mempunyai beberapa penyakit kronik, penggunaan antispasmodik mula dibatasi oleh skop badan pesakit untuk mentadbir ubat tersebut.

Memandangkan metabolisme ubat-ubatan yang sedang dipertimbangkan di hati, saya lebih suka menetapkan Papaverine kepada haiwan dengan disyaki patologi hati kronik, kelambatan yang boleh menjejaskan badan pesakit saya secara positif daripada negatif. Dalam kes Drotaverine, melambatkan metabolisma dadah mungkin menjadi lebih maut bagi pesakit kerana pengekalannya lebih lama di dalam badan dan, oleh itu, risiko yang lebih tinggi merangkumi.

Reaksi kucing individu terhadap penggunaan antispasmodik sebelum ini

Perkara ini, sepertinya, memerlukan sedikit komen. Adalah jelas bahawa jika pengalaman sebelum menggunakan antispasmodic tertentu tidak berjaya, maka pada masa akan datang anda harus menggunakan ubat lain dan berharap tubuh pesakit akan bertindak balas terhadapnya mengikut harapan terbaik doktor dan pemiliknya.

Kadang-kadang ia berlaku bahawa hanya menukar persekitaran rawatan atau teknik suntikan dengan ketara mengubah tindak balas kucing terhadap ubat. Dan ini juga harus diambil kira apabila merancang rawatan untuk pesakit.

Kesimpulannya

Kami berharap bahan-bahan kami telah menunjukkan kepada anda, pembaca yang tersayang, berapa faktor yang harus diambil kira apabila memilih ubat untuk merawat pesakit tertentu.

Oleh itu, jika anda adalah pemilik haiwan dan nampaknya anda satu atau satu lagi dadah berbahaya untuk haiwan kesayangan anda, mintalah doktor untuk memotivasi dia menggunakan ubat ini. Ada kemungkinan bahawa selepas penjelasan perubatan, segala-galanya tidak akan begitu dahsyat, tetapi cukup wajar. Dan jika ada perkara seperti ini, hubungan dengan doktor akan membantu menjelaskan masalah yang dihadapi dan cepat mengubah ubat dengan kesan yang tidak diingini atau teknik penggunaannya.

Lebih baik daripada mendengarkan secara senyap kepada doktor, dan kemudian secara bebas mengikuti nasihat dari Internet untuk mengubah rawatan atas risiko anda sendiri atau mencaci seorang doktor yang tidak bersalah untuk sesuatu yang tidak berlaku jika anda mengikuti semua cadangan.

Jika anda seorang doktor haiwan, maka apabila membuat ubat tertentu, jangan mengikuti mitos dan ketakutan, tetapi pengetahuan mengenai farmakologi, patofisiologi dan disiplin klinikal.

Kami akan gembira jika anda ingin membincangkan bahan-bahan kami dalam surat, komen pada artikel di laman web ini atau dalam kumpulan kami!

Natalia Troshina, doktor haiwan (DVM)

Sumber maklumat mengenai ubat:

Arahan kucing Drotaverine

No-Spa boleh didapati dalam dua bentuk:

Pengiraan adalah berdasarkan berat badan haiwan. Dos: 1-2 mg tablet setiap 1 kg berat haiwan secara lisan 2 kali sehari. Suntikan juga diberi intramuscularly 2 kali sehari.

Arahan untuk menggunakan ubat Maxidine untuk kucing

No-Shpu boleh digantikan dengan ubat-ubatan yang serupa dengan kesannya pada badan. Mereka mudah untuk membeli di farmasi, dan mereka mempunyai kos yang sama seperti No-Spa:

Arahan untuk menggunakan Hepatoveta untuk kucing

Kesan berbahaya dari No-Shpy pada badan adalah:

peningkatan mendadak dalam suhu badan;
peleburan kapal di pinggir;
penurunan tekanan;
hipoksia sementara sebahagian daripada otak, yang membawa kepada paresis sementara anggota badan.

Sekiranya tidak mungkin untuk menggantikan ubat, dinasihatkan untuk menyuntik dengan perlahan dan dengan berhati-hati. Anda juga boleh menggantikan pil suntikan.

Arahan untuk digunakan untuk Lactobifadol probiotik untuk kucing

Tetapi jika kucing tidak mengambil ubat itu, anda perlahan-lahan boleh memaksanya untuk menelan pil:

1. Berhati-hati membuang kepala haiwan kesayangan itu.
2. Jari melepaskan rahang.
3. Letakkan pil pada akar lidah.
4. Tangan untuk menjaga mulut ditutup supaya haiwan itu tidak meludahkan No-Shpu pahit.
5. Pat, pukulan hidung untuk menimbulkan refleks menelan.

Gejala penampilan parasit dalam badan boleh:

selsema kerap
berat badan
kembung perut
keletihan dan kelaparan
sakit kepala, serta pelbagai rasa sakit dan kekejangan di dalam organ dalaman terutamanya!