Penggunaan antibiotik untuk haiwan

Antibiotik adalah ubat yang menghalang pertumbuhan sel bakteria.

Apa sel yang dihalangi?

Harta utama antibiotik adalah melawan bakteria dan protozoa (prokariota).

Asal dibahagikan kepada:

Asli (sebagai contoh, penisilin);
Semisynthetic (cefazolin, dan sebagainya);
Sintetik (rifampicin, dan sebagainya).

Dicipta sekitar 1928 oleh Alexander Fleming semasa eksperimen dengan koloni streptokokus, di mana dia menemui kawasan yang dijangkiti dengan penisilin. Di sekelilingnya, perkembangan organisme patogen (streptococci) tidak diperhatikan.

Mengikut jenis tindakan dibahagikan kepada:

Bakteria (membunuh bakteria);
Bacteriostatic (menindkan pertumbuhan dan pembiakan lebih lanjut, contohnya, ubat-ubatan kumpulan tetracycline, seperti doxycycline).

Tindakan antibiotik adalah berdasarkan sensitiviti bakteria tertentu, atau organisma yang paling mudah kepada ubat.

Selama bertahun-tahun penyelidikan, telah diturunkan bahawa setiap penyakit berjangkit disebabkan oleh bakteria tertentu atau kumpulan dengan frekuensi tertentu. Oleh itu, konsep "ubat pilihan."

Sebagai contoh, bakteria yang menyebabkan sistitis sering terdedah kepada antibiotik fluoroquinolone, seperti ciprofloxacin.

Dalam kes cirit-birit pada haiwan, tylosin 50 sering menjadi pilihan dadah.

Selepas pembedahan, antibiotik sering diresepkan dengan tujuan propolis untuk membunuh bakteria yang boleh masuk ke dalam bidang pembedahan. Dalam kes ini, antibiotik semi-sintetik seperti amoksisilin sering ditetapkan. Dalam amalan veterinar, ia mempunyai nama Sinulox, dihasilkan dalam bentuk suntikan, atau tablet.

Dalam kes penyakit berjangkit tipikal untuk kucing - klamidia, ubat pilihan adalah clindamycin. Dilantik selama 1-2 bulan.

Dalam kes penyakit berjangkit struktur tulang, lincomycin sering ditetapkan untuk tempoh 2 bulan atau lebih, kerana penyakit sedemikian jauh lebih sukar untuk dikalahkan.

Pada masa tindakan antibiotik dibahagikan kepada:

Tindakan pendek - 12-24 jam;
Sedang berpanjangan - sehingga 2-3 hari;
Berpanjangan - sehingga 7-10 hari.

Ie memasukkan semula ubat adalah perlu dalam tempoh masa ini. Contohnya, cefotaxime, antibiotik bertindak pendek, mesti diberikan setiap 12 jam. Adalah disyorkan untuk tidak mengalihkan masa pentadbiran, tetapi pergantian terpaksa dalam 1-2 jam tidak membawa maut.

Mengapakah perlu menjalani terapi antibiotik secara keseluruhan tanpa mengganggu?

Mana-mana mikroflora dan organisma dapat menyesuaikan diri dengan keadaan baru. Oleh itu, sekiranya berlakunya mikroorganisma patogen, mereka mesti dimusnahkan, yang mengambil purata 10-14 hari atau lebih dalam kes jangkitan yang terabaikan dan lebih teruk.

Sekiranya anda berhenti menggunakan antibiotik sebelum diberikan oleh doktor haiwan, bakteria yang bertahan akan menghasilkan rintangan (rintangan) terhadap ubat yang diambil. Akibatnya, dengan tindak balas seterusnya penyakit itu, dia tidak lagi bertindak dan perlu mencari antibiotik kumpulan lain yang dapat mengatasi flora patogen.

Secara idealnya, bagi mana-mana penyakit berjangkit yang disebabkan oleh bakteria, ujian sensitiviti antibiotik perlu dilakukan untuk menetapkan ubat yang paling berkesan dalam setiap kes.

Menyemai sensitiviti dilakukan 10-14 hari, semasa penyediaan yang biasanya ditetapkan ubat spektrum luas, untuk menyekat perkembangan selanjutnya dari flora patogenik.

Antibiotik - ubat yang lebih maju untuk memusnahkan bakteria. Prekursor mereka adalah sulfonamides. Contohnya, Biseptol. Kini dilantik agak jarang, kerana Selama bertahun-tahun pembangunan, dalam kebanyakan kes, bakteria telah berjaya mengembangkan daya tahan terhadap mereka. Juga, kerana mereka mempunyai lebih banyak kontraindikasi terhadap penerimaan dan kesan sampingan. Mereka dibawa ke penerimaan mereka jika analisis mengenai penaburan telah menunjukkan kepekaan terhadap persiapan tertentu siri sulfonamides.

Komplikasi yang mungkin dengan penggunaan antibiotik

Terdapat beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan ubat antibakteria. Yang paling mudah adalah berlakunya tindak balas alahan individu kepada satu atau satu kumpulan ubat lain dalam haiwan. Tetapi ini tidak berkaitan dengan kualiti farmakologi, tetapi dengan kemunculan kompleks antigen-antibodi, yang terbentuk, paling kerap, oleh dos kedua ubat dan mencetuskan kejutan anaphylactic.

Masalah biasa kedua dengan antibiotik adalah gangguan gastrointestinal, terutamanya ditunjukkan oleh regurgitation dan cirit-birit. Gastroprotectors digunakan untuk mengurangkan risiko komplikasi gastrointestinal.

Dalam kes overdosis dengan antibiotik, kesan toksik pentadbirannya ditunjukkan - selalunya dalam bentuk komplikasi neurologi (sawan, encephalopathy, dll.).

Kesan kerosakan buah pinggang dan hati juga biasa. Nefrotoksisiti beberapa antibiotik memerlukan pelantikannya dengan mengambil kira keadaan fungsi buah pinggang.
Salah satu kumpulan antibakteria yang paling hepatotoxic ialah tetracyclines.

Kenapa ia tidak sesuai untuk menetapkan antibiotik untuk haiwan hamil?

Kebanyakan antibiotik melepasi halangan transplacental. Sesetengah daripada mereka (sebagai contoh, tetracyclines) mengganggu keseluruhan proses pembentukan janin (tulang, organ, sistem saraf), dan keturunannya menjadi tidak menyenangkan. Antibiotik kadang-kadang dibenarkan pada kehamilan lewat apabila janin lebih maju. Dalam kes-kes lain, antibiotik (walaupun tidak berbahaya) ditetapkan hanya apabila faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi potensi bahaya pada janin.

Apa antibiotik tidak membantu?

Sering kali salah faham bahawa masuk akal untuk menetapkan antibiotik untuk jangkitan virus. Keyakinan seperti ini adalah kesilapan yang serius, kerana ubat antibakteria hanya berkesan terhadap bakteria dan protozoa, dan ia perlu memilih cara untuk setiap jangkitan khusus secara individu, bergantung kepada kepekaan mereka. Dalam bentuk tulen, terapi antiviral tidak wujud. Untuk memerangi virus, langkah pencegahan (vaksinasi) lebih kerap digunakan, serta langkah-langkah yang bertujuan untuk menguatkan sistem imun badan.

Adalah penting untuk diingat bahawa sekiranya terdapat kemerosotan dalam keadaan fizikal haiwan kesayangan anda, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor haiwan. Ubat-ubatan sendiri berbahaya - apabila ejen antibakteria yang menetapkan sendiri, masalah terkecil adalah untuk membangunkan rintangan dadah kerana pilihan yang salah. Dalam kes-kes yang lebih tidak mencukupi, manifestasi apa-apa komplikasi dari spektrum yang telah dijelaskan adalah mungkin.

Antibiotik veterinar

Pengarang: Danilevskaya N.V., Dr., Ketua Jabatan Farmakologi dan Toksikologi. I. E. Mozgova FGOU VPO MGAVMiB mereka. K. I. Scriabin

Dikemaskini 22 Jun 2015

Salah satu masalah utama dalam merawat penyakit berjangkit di dalam haiwan adalah penyebaran strain mikrob yang tahan terhadap ubat-ubatan antibakteria [1, 2, 6]. Persoalannya paling sesuai untuk hospital dan megacities, di mana antibiotik digunakan secara meluas. Dalam bidang perubatan, ini adalah unit rawatan rapi, pembedahan, wad pembakaran, dan lain-lain. Klinik veterinar, di mana antimikrobial ditetapkan dalam pelbagai besar untuk pelbagai haiwan, boleh dibandingkan dengan hospital-hospital perubatan, di mana jangkitan hospital yang dipanggil sering didaftarkan. Saya ingin menarik perhatian kepada fakta bahawa doktor haiwan mempunyai hubungan yang tetap dengan haiwan yang lemah, dan selalunya immunodeficient. Sehubungan ini, adalah perlu untuk bertanggungjawab merawat organisasi terapi antibiotik yang rasional.

Dengan rintangan antibiotik difahami kemampuan untuk membesar dan membahagikan mikroorganisma apabila terdedah kepada ubat antibakteria. Mikroorganisma dibahagikan kepada kumpulan mengikut tahap kepekaan kepada agen antibakteria [1, 2]. Dengan kepekaan yang tinggi, penghentian pertumbuhan, pembiakan, atau kematian patogen dalam tubuh haiwan dan seseorang berlaku pada kepekatan ubat terapeutik. Dalam kes kepekaan yang sederhana, dos maksimum antibiotik diperlukan untuk mendapatkan hasil sedemikian. Dengan kepekaan yang rendah, kesannya hanya dapat dicapai dalam in vitro dalam kepekatan yang beracun kepada pesakit. Dengan ketahanan bermakna kemampuan untuk mereproduksi patogen dengan adanya konsentrasi terapeutik obat tersebut. Menggunakan ubat-ubatan yang ditandai dengan sensitiviti atau rintangan yang rendah, kita bukan sahaja tidak memusnahkan patogen, tetapi dapat menyumbang kepada generalisasi proses: mikroorganisme lain, termasuk wakil-wakil flora normal, mungkin tetap sensitif terhadap antibiotik dan mati. Ini membolehkan spesies dan strain yang mampan, terutamanya wakil mikroflora patogen saprophytic, untuk menduduki tempat kosong ekologi kosong di dalam badan. Sekiranya tiada kesan utama, semua kesan sampingan yang mungkin (alergenik, kesan imunosupresif, hepatotoksisiti dan lain-lain) kekal.

Membezakan antara rintangan semula jadi dan memperoleh antibiotik [1,2, 5]. Dengan rintangan semula jadi (primer), mikroorganisma tidak mempunyai struktur di mana ubat bertindak, atau menghasilkan enzim yang tidak aktif. Hasil rintangan diperolehi (menengah) hasil dari hubungan mikroorganisma dengan agen antimikrobial. Borang tahan mutant muncul, mereka diarahkan dengan pemilihan, dan pemindahan extrachromosomal sifat-sifat serupa oleh plasmids dan episomes adalah mungkin. Rintangan jenis ini adalah paling ciri-ciri mikroorganisma gram-negatif (Shigella, Salmonella, dan lain-lain). Terdapat banyak mekanisme untuk pembangunan rintangan antibiotik. Dalam bakteria, sasaran untuk ubat diubah suai, kebolehtelapan struktur luaran mereka berubah, shunts terbentuk, yang memastikan pembebasan cepat antibiotik dari sel mikroba. Enzim yang tidak mengaktifkan antibiotik (penicillinase, cephalosporinase, β-laktamase, levomycetin acetyltransferase, dll) sering diinduksi. Bahaya ini terletak pada penyebaran rintangan yang diperoleh dan luas di antara mikroorganisma. Dadah tidak berkesan, walaupun pada pesakit yang tidak pernah digunakan.

Rintangan yang diperolehi sering kali disebabkan oleh terapi antimikrobial yang tidak sistematik. Ia meningkatkan kemusnahan patogen. Borang dengan rintangan berganda muncul. Mereka diedarkan secara meluas pada ternakan dengan imuniti yang rendah. Kriteria rintangan berganda adalah ketahanan terhadap sekurang-kurangnya tiga kelas agen antimikroba. Oleh kerana peredaran patogen yang tahan antara haiwan, burung, manusia, adalah disyorkan untuk mengehadkan penggunaan ubat yang digunakan dalam ubat dalam perubatan veterinar. Tetapi keperluan ini, seperti kebanyakan orang lain, tidak selalu dipenuhi. Trend global berada dalam kemunculan dan penyebaran luas staphylococci yang tahan methicillin, Klebsiell, menghasilkan spektrum β-laktamase diperpanjang. Peningkatan bilangan pneumococci yang tahan antibiotik yang tahan terhadap penisilin, cephalosporin, makrolida, tetracyclines, co-trimoxazole, dan kloramfenikol telah dilaporkan dalam kesusasteraan. Mikroorganisma gram yang tahan terhadap vancomycin dan jangkitan kulat muncul kepada ketoconazole. Kajian kami mengenai haiwan domestik menunjukkan bahawa terdapat pengaliran serius mikroorganisma ke arah pembangunan rintangan berganda mereka terhadap antibiotik. Banyak generasi terbaru ubat-ubatan yang tidak pernah ditetapkan bukan sahaja untuk haiwan yang digunakan dalam eksperimen, tetapi juga secara umum dalam perubatan veterinar tidak aktif. Rawatan jangkitan dalam hal ini boleh menjadi masalah [4,7].

Apabila memulakan rawatan, doktor perlu ingat bahawa perkembangan rintangan antibiotik adalah hasil mutasi dalam populasi bakteria dan kemunculan rintangan dalam anggota individu mereka. Terdapat proses yang dinamik: "Pilihan di bawah tekanan" [3]. Bakteria, mutan yang tahan terhadap antibiotik, memperoleh kelebihan selektif terhadap latar belakang kegunaannya kerana penghapusan variasi sensitif dadah yang lain. Pertukaran maklumat genetik, termasuk dengan bantuan plasmid, membawa kepada penularan rintangan antibiotik yang cepat di kalangan mikroorganisma lain, termasuk ciri-ciri pelbagai spesies haiwan dan manusia, yang menimbulkan ancaman global di bawah keadaan persekitaran yang sesuai. Terutama berbahaya dalam hal ini adalah tempoh iklim ketika insolasi suria yang tidak mencukupi (beberapa hari cerah), ketiadaan suhu negatif (fros), dan kelembapan yang semakin meningkat digabungkan. Patogen untuk masa yang lama dapat bertahan dalam kes-kes ini di alam sekitar. Itulah sebabnya kita melihat wabak penyakit itu pada musim bunga dan musim luruh. Sehubungan dengan perubahan iklim, keadaan yang sama dalam beberapa tahun kebelakangan ini sering timbul dalam tempoh musim sejuk. Budaya kebersihan yang rendah penduduk menyebabkan kemudaratan yang besar, kerana pemilik haiwan kecil tidak mempunyai kemahiran membersihkan najis selepas haiwan peliharaan semasa berjalan, yang secara dramatik meningkatkan pencemaran bakteria dari persekitaran luaran.

Adalah diketahui bahawa lebih mudah untuk membangunkan rintangan antibiotik kepada antibiotik kurang aktif. Skim preskripsi adalah sangat penting. Semakin besar populasi awal mikroorganisma patogenik, lebih banyak kesan "kuorum": pengeluaran bahan biologi aktif, molekul isyarat, toksin meningkat secara dramatik, yang menyumbang kepada penyebaran lanjut jangkitan. Pertumbuhan populasi yang cepat membawa kepada peningkatan dalam bilangan mutasi, termasuk ke arah penentangan terhadap ubat yang digunakan [3]. Oleh itu, ubat perlu menyediakan pembentukan serum dan tisu yang paling pesat, yang mencukupi untuk menindas mikroflora patogen, yang mengurangkan kemungkinan penampilan bentuk mutan. Dengan gabungan gabungan beberapa antibiotik dengan mekanisme tindakan yang berbeza, hasil yang lebih dipercayai diperolehi. Pentadbiran parenteral lebih sesuai.

Ia berbahaya bukan sahaja untuk meremehkan dos dan terlambat dengan permulaan terapi antibiotik, tetapi juga untuk melanggar rejimen dos yang disyorkan, melangkau penggunaan ubat seterusnya, atau mengakhiri kursus awal. Dengan gangguan penerimaan ubat antimikrobial, kepekatannya cepat jatuh ke hambatan minimum dan lebih rendah. Satu "tetingkap pemilihan" bentuk yang tahan muncul, yang merupakan kesilapan yang teruk dalam rawatan dan berbahaya bukan sahaja untuk pesakit, tetapi untuk alam sekitar. Individu imunosupresif, disebabkan oleh faktor rintangan semulajadi, patogen tidak cukup dihapuskan, bentuk mikroorganisma yang tahan terhadap rawatan farmakologi berkembang dengan lebih mudah, dan jumlah komplikasi yang paling besar berlaku. Oleh itu, tempoh terapi antibiotik meningkat pada pesakit dengan imunodefisiensi dan anranulositosis. Banyak sumber menunjukkan bahawa "cara untuk meningkatkan keberkesanan terapi antibiotik adalah untuk meningkatkan dos ubat dan menukar rejimen dosanya.... Pengajian yang dijalankan di Institut penjagaan kecemasan kepada mereka. N. V. Sklifosovsky menunjukkan bahawa dengan menggunakan aminoglycosides dan vtorhinolonov dalam dos yang lebih tinggi, keberkesanan dicapai pada 80% pesakit yang menurut analisis standard menunjukkan "ketidakcekapan" dalam vitro "[8].

Oleh itu, adalah penting untuk menggunakan ubat yang sangat aktif yang berkesan, dan untuk menetapkannya dalam dos yang mencukupi mengikut arahan yang disarankan untuk digunakan. Pemantauan ketahanan dadah patogen adalah syarat penting untuk rawatan yang berkesan. Mengikut keputusannya, lini pertama, rizab dan persediaan rizab dalam harus dibezakan. Dengan semua pengetahuan yang diperlukan dalam gambar global, adalah perlu untuk merancang rejimen rawatan dengan mengambil kira data yang boleh dipercayai yang diperolehi dalam kes tertentu. Kompleks langkah-langkah perlu termasuk pengetatan peraturan veterinar-kebersihan dengan pembasmian kuman secara berkala dan paksa di klinik veterinar. Penggunaan ubat kemoterapi harus dibenarkan oleh kajian makmal yang sesuai. Orang yang bertanggungjawab yang bertanggungjawab perlu diperuntukkan untuk menganalisis keberkesanan penggunaan antibiotik di klinik tertentu, menentukan taktik pilihan ubat-ubatan pertama, rizab dan rizab dalam, dengan mengambil kira keadaan tertentu. Rawatan perlu menyeluruh. Satu skim yang berkesan yang melibatkan, antara lain, dekontaminasi selektif. Gunakan kompleks ubat antimikrob aktif dengan kombinasi probiotik. Ini membolehkan microflora patogen menggantikan, memulihkan rintangan penjajahan. Rawatan harus disertai dengan rangsangan faktor kekebalan spesifik dan spesifik. Dalam kes-kes tertentu, pendekatan perubatan perlu diimbangi semula: bersama dengan terapi antibiotik yang utama, adalah perlu untuk membangunkan terapi phage selamat alam sekitar.

Oleh kerana ketoksikan yang rendah, keselamatan dan keberkesanannya yang tinggi, dan ketiadaan kesan negatif terhadap imuniti, antibiotik penisilin terus menjadi ubat pilihan dalam amalan veterinar. Salah satu ubat berkesan baru ialah Betamox LA (pengilang Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, UK). Dadah antibakteria ubat ini dalam bentuk penggantungan untuk suntikan, bertujuan untuk rawatan haiwan domestik dengan penyakit etiologi bakteria. Bahan aktif mengandungi amoxicillin trihydrate (150 mg / ml), yang merupakan antibiotik penisilin semi-sintetik dan mempunyai spektrum tindakan antimikrobial. aktiviti yang tinggi dibuktikan terhadapnya Gram-positif dan Gram-negatif mikroorganisma, r. H. Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. Adalah penting bahawa tindakan bakteria dipastikan. Pelanggaran sintesis mucopeptide dinding sel mikroorganisma mudah terdedah akibat penghambatan enzim transpeptidase dan karboksipeptidase. Ini membawa kepada ketidakseimbangan keseimbangan dan pemusnahan osmosis sel bakteria. Satu ciri positif penting ubat ini adalah penyerapan pesat dari tapak suntikan dan pengedaran yang baik di kebanyakan organ dan tisu haiwan. Kepekatan maksimum antibiotik dalam darah dicatatkan dengan cepat: selepas 2 jam. Dia kekal di peringkat terapeutik selama sekurang-kurangnya 48 jam selepas memohon Betamox LA. Ubat itu dimetabolisme di hati, oleh itu, mempamerkan aktiviti antimikroba dalam organ-organ sistem urogenital, dan dikeluarkan dari tubuh tidak berubah dalam air kencing. Toksisitas yang rendah (menurut tahap impak terhadap organisma haiwan berdarah panas, ia jatuh ke dalam kelas bahaya ke-3 mengikut GOST 12.1.007).

Betamoks LA berkesan dalam penyakit berjangkit pada saluran pencernaan, saluran pernafasan, sistem urogenital, sendi, tisu lembut dan kulit, nekrobakterioze, jangkitan pusat, rinitis atropik, mastitis, metritis dan jangkitan rendah dan menengah lain etiologi bakteria, patogen yang sensitif kepada amoxicillin. Ia digunakan sekali intramuskular atau subcutaneously pada dos 0.5 ml setiap 5 kg berat haiwan, jika perlu, ditadbir semula selepas 48 jam. Dengan kepekaan individu yang meningkat kepada antibiotik beta-laktam dan perkembangan reaksi alahan, penggunaan ubat itu dihentikan dan terapi desensitisasi dijalankan. Apabila merawat haiwan, jangan campurkan Betamoks LA dalam jarum suntikan yang sama dengan ubat lain.

Dalam campur tangan yang lebih serius atau sebagai antibiotik rizab boleh disyorkan suntikan Noroklav (injectionis Noroclav), yang bahan-bahan aktif bersama-sama dengan amoxicillin trihydrate (140 mg / ml) yang mengandungi kalium clavulanate (35 mg / ml). Dadah ini mempunyai spektrum yang lebih luas aktiviti bakteria terhadap mikroorganisma paling gram-negatif dan gram-positif, r. H. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiellae, anthracis Bacillus, Actinomyces bovis, Campylobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp. Ia sensitif terhadap Noroclavu termasuk strain yang menghasilkan β-laktamase. Kalium clavulanate, yang merupakan sebahagian daripada antibiotik dengan menghalang β-lactamase menghasilkan bakteria yang telah memperoleh rintangan kepada amoxicillin biasa yang mengembalikan kecenderungan tindakan bakteria aktiviti yang tinggi amoxicillin terhadap G + dan T flora termasuk Bacteroides, dan pelbagai spesis Clostridia anaerob lain yang memungkinkan untuk mengesyorkan Noroclav yang tidak disertai oleh ubat lain dengan ancaman komplikasi yang disebabkan oleh flora anaerob. Tidak menandakan kesan imunosupresif. Ubat ini diserap dengan baik dari tapak suntikan dan menembusi organ-organ dan tisu-tisu haiwan, yang memberikan tumpuan maksimum dalam 1.5 - 2 jam, yang dikekalkan pada tahap terapeutik sehingga 48 jam selepas satu suntikan. Digunakan untuk merawat penyakit pernafasan, sistem urogenital, tisu lembut (r. H. abses, phlegmon, pyoderma, kelenjar paranalnyh, gingivitis), mastitis dan jangkitan rendah dan menengah lain etiologi bakteria, patogen yang sensitif kepada amoxicillin. Sapukan pada dos 1 ml setiap 20 kg jisim haiwan (8.75 mg / kg setiap 1 kg jisim haiwan di Timur Jauh) sekali sehari selama 3 - 5 hari. Anjing dan kucing disuntik secara intramuskular atau subcutaneously, sebelum digunakan, botol penggantungan perlu digegarkan dengan teliti, dan selepas suntikan, perlahan-lahan mengurut tapak suntikan. Apabila menggunakan Noroclav yang disuntik, sebagai peraturan, tiada kesan sampingan atau komplikasi diperhatikan. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, haiwan individu di tapak suntikan sedikit bengkak adalah mungkin, yang menyelesaikan secara spontan dalam masa 1 hingga 2 hari. Jangan campurkan Noroclav dalam jarum suntikan yang sama dengan ubat lain.

Kekal permohonan yang relevan dalam amalan veterinar dan persediaan cephalosporin yang berkesan. Spektrum tindakan yang luas mempunyai suntikan Solvasol ubat baru ("Norbrook Laboratories Limited" / "Norbrook", UK). Sebagai bahan aktif, ia mengandungi natrium cefalexin (180 mg / ml), dan sebagai komponen tambahan, trigliserida asid kaprilat. Oleh kerana antibiotik adalah penggantian warna berwarna kuning atau berwarna kuning yang steril, ia mudah dikumpulkan dalam picagari dan disuntik tanpa menyebabkan komplikasi di tapak suntikan. Penyerapan pantas dari tapak suntikan dan pengedaran yang baik di kebanyakan organ dan tisu haiwan memastikan bioavailabiliti tinggi dadah. Kepekatan maksimum antibiotik dalam darah diperhatikan selepas 45-60 minit dan dikekalkan pada tahap terapeutik selama 18-20 jam selepas pentadbiran parenteral. Antibiotik berasal dari badan haiwan terutamanya dengan air kencing, kebanyakannya dalam bentuk tidak berubah. Sapukan kepada anjing dan kucing dengan dos 10 mg / kg jisim cefalexin (1 ml penggantungan setiap 18 kg jisim). Dalam kes yang jarang berlaku, di tapak suntikan boleh mengalami edema, yang secara spontan menyelesaikan dalam masa 1 hingga 2 hari.

Penggunaan ubat-ubatan antibakteria yang sangat berkesan mengikut prinsip-prinsip yang disyorkan oleh terapi antibiotik yang rasional ini membolehkan untuk mendapatkan hasil yang baik dalam rawatan jangkitan bakteria di haiwan dalam negeri, mengurangkan kemungkinan munculnya bentuk yang tahan.

Kesusasteraan:

1. Antibiotik dalam amalan pesakit luar: beberapa masalah // Farmakologi dan terapi klinikal.- 2000. - jilid 9, No. 2.- ms 3-6.

2. Belousov Yu B., Moiseev A.S., Lepakhin V.K. Farmakologi klinikal dan farmakoterapi - M.: Universum - 1993.

3. Bero R., Castillo J. D., Geneolt L. Masalah rintangan antibiotik. // "Doktor haiwan" - № 2.- P. 28 - 34.

4. Danilevskaya N.V. Pimenov N.V. Masalah rintangan antibiotik terhadap contoh rawatan salmonellosis dalam merpati domestik // "Jurnal Veterinar Rusia." - 2005.- № 4. - P. 21-25.

5. Penyakit berjangkit pada abad ke dua puluh satu: beberapa masalah //. Farmakologi dan terapi klinikal.- 2001, No. 10.- P. 4-10.

6. Mashkovsky MD Drugs.- 15th ed., Pererab., Rev. dan tambahan-M.: LLC "Gelombang Baru", 2005, 1200 p.

7. Pimenov N.V Rintangan antibiotik Salmonella terisolasi dari merpati domestik / Pimenov N.V., Danilevskaya N.V. // "Veterinar".- 2006.- № 9. P. 20 - 24.

8. Solovyova OV Pendekatan rasional terhadap terapi antibiotik pada haiwan semasa campur tangan pembedahan // Jurnal Veterinar Rusia.- 2006.- № 1.- P. 35 - 40.

9. Strachunsky LS. Keadaan rintangan antibiotik di Rusia //. Farmakologi dan terapi klinikal.- 2000, No. 2.- P. 6-9.

Antibiotik veterinar

Antibiotik

Antibiotik adalah produk pertukaran biasa mikrob dan organisme yang lebih tinggi yang mempunyai keupayaan untuk menindas aktiviti penting atau membunuh mikroorganisma yang lain. Mereka dihasilkan oleh mikroorganisma, kulat, tumbuh-tumbuhan yang sangat teratur dan organisma haiwan. Keupayaan tubuh untuk membentuk antibiotik telah dibangunkan dalam evolusi mereka yang panjang dan merupakan faktor penting dalam perjuangan untuk kewujudan.

L. Pasteur mula menunjukkan keupayaan beberapa mikrob untuk menindas pertumbuhan dan pembiakan mikrob lain di persekitaran mereka. Ahli biologi besar Rusia I. I. Mechnikov membentuk beberapa peruntukan mengenai tindakan antimikrob bakteria dan menunjukkan bahawa perjuangan untuk kewujudan di dunia haiwan boleh dipindahkan ke mikrob; Beliau mencadangkan penggunaan bakteria asid laktik untuk menyekat flora patogenik usus. A. Fleming (1928) mendapati bahawa dalam budaya Staphylococcus tercemar dengan acuan, tidak ada pertumbuhan Staphylococcus, sehingga Ia membuat andaian bahawa ia bergantung kepada penyediaan acuan bahan khas, yang dipanggil penisilin. Hanya pada tahun 1940, Florey dan Chein berjaya mengasingkan penisilin dalam bentuk tulen dari bendalir budaya, dan pada tahun 1942 di Kesatuan Soviet 3. V. Yermolyeva menerima penisilin dari penicillium krustozum.

Antibiotik diperolehi dengan menanam pengeluar mikroba, tetapi beberapa antibiotik dihasilkan secara sintetik dan sintetik. Aktiviti biologi mereka dinyatakan dalam unit tindakan (AU), dan oleh itu mereka diserang dalam unit ini, tetapi beberapa antibiotik - dalam gram.

Antibiotik mempunyai kesan antimikrob yang kuat. Dengan aktiviti antimikrob, mereka dibahagikan kepada dadah dengan spektrum tindakan yang luas dan sempit. Antibiotik dengan perbuatan spektrum yang luas terhadap bakteria gram-positif dan gram-negatif, virus besar, rickettsia, dan dengan spektrum sempit - terutamanya pada mikroorganisma gram-positif atau gram-negatif.

Antibiotik spektrum sempit termasuk penisilin (kecuali ampicillin), eritromisin, oleandomisin, yang bertindak terutamanya pada mikroflora positif gram, dan polimaksin yang bertindak pada gram-negatif; untuk antibiotik spektrum luas - tetracyclines, chloramphenicol, neomycin, kanamycin, streptomycin. Beberapa antibiotik (nystatin, levorin, dan sebagainya) aktif terhadap kulat dan tidak bertindak terhadap bakteria.

Dalam mekanisme tindakan antimikrob antibiotik adalah menyekat sistem enzim, gangguan terhadap membran dan ketegangan permukaan sel, yang menyebabkan gangguan proses redoks, pernafasan dan metabolisme dalam sel-sel bakteria, dan kemudian kepada penamatan pembahagian. Penggunaan awal antibiotik adalah syarat penting untuk rawatan penyakit berjangkit.

Antibiotik digunakan secara individu dan digabungkan dengan antibiotik lain, sulfonamides, nitrofurans, vitamin, mikroelement, dengan cara terapi patogenetik dan ubat sinergistik yang lain.

Hasil daripada penggunaan antibiotik yang tidak rasional, perkembangan pesat rintangan mikrob dan rupa kesan sampingan adalah mungkin. Dengan preskripsi antibiotik yang berpanjangan dalam proses penyesuaian dan pemilihan, perubahan metabolisme, sifat genetik mikrob berubah, dan strain mikrob yang tahan terhadap antibiotik ini muncul. Rintangan sedemikian menjadi keturunan, iaitu, ada jenis baru mikrob yang tidak dipengaruhi oleh antibiotik ini. Rintangan mikrob harus dianggap sebagai undang-undang biologi umum penyesuaian yang paling mudah kepada keadaan kewujudannya. Perkembangan pesat dalam mikroba dijelaskan oleh hakikat bahawa di bawah keadaan yang menggalakkan, mikrob boleh membahagi setiap 15-20 min, iaitu, secara purata, 70 generasi akan berubah dalam masa satu hari.

Peranti ini didasarkan pada ketidakaktifan dadah dengan enzim tertentu.

Kesan sampingan termasuklah disysbacteriosis, kemunculan beriberi dan tindak balas alahan, perkembangan atrium perut dan usus dalam ruminansia, peralihan penyakit akut sukar untuk menyembuhkan kronik. Dysbacteriosis amat berbahaya - penindasan mikroflora saprophytic dari organ-organ pencernaan dan pernafasan dan penjajahan patogenik, mengakibatkan candidiasis, enteritis staphylococcal atau penyakit lain yang serius. Inilah hasil tindakan dosis besar antibiotik pada sistem imun tubuh.
Antibiotik menghalang pendaraban bakteria, membunuh, memusnahkan dan mengeluarkannya dari sel-sel sistem imun.

Antibiotik bertindak dalam tubuh selama 7-10 jam, dan ini memerlukan pengenalan mereka yang kerap ke dalam badan. Untuk memanjangkan tindakan dalam badan - pemanjangan - gunakan antibiotik yang berpanjangan (bicillin, dibiomycin, ditetracycline) atau ditetapkan dengan pelarut (penyelesaian novocaine, ecmoline, dan sebagainya), yang melambatkan penyerapan dan pembebasan antibiotik dari badan. Dalam tubuh, antibiotik dimusnahkan atau kebanyakannya diekskresikan oleh hati, buah pinggang, rembesan usus, susu dan cara lain.

Antibiotik digunakan dengan terapeutik dan kurang kerap dengan tujuan terapeutik dan pencegahan untuk penyakit berjangkit haiwan ladang, termasuk burung, haiwan bulu dan haiwan lain, serta ikan dan serangga yang bermanfaat. Sebahagian daripada mereka digunakan untuk mempercepat pertumbuhan dan penggemukan haiwan. Di ladang yang tidak menguntungkan bagi penyakit berjangkit, semasa wabak penyakit, antibiotik digunakan oleh suspek dalam jangkitan atau haiwan yang sihat untuk mencegah penyakit mereka. Haiwan yang sakit dirawat dengan antibiotik, tanpa mengira masa vaksinasi terhadap penyakit berjangkit. Apabila antibiotik digunakan semasa tempoh imunisasi dengan vaksin bakteria hidup, haiwan yang dirawat dibaptiskan semula.

Kaedah pentadbiran antibiotik bergantung kepada penyakit, sifat perjalanannya, keadaan haiwan yang sakit, serta sifat ubat, bentuk dosanya. Tempoh penggunaan antibiotik terapeutik dan profilaktik bergantung kepada keadaan epizootologi, ubat yang digunakan dan keadaan lain. Tempoh purata penggunaan antibiotik berterusan untuk tujuan terapeutik adalah 7 hari, dan 10 hari untuk rawatan dan pencegahan.

Terdapat tiga kaedah utama untuk menggunakan antibiotik: kaedah kesan umum pada badan apabila diberikan secara parenteral atau secara persendirian (secara lisan); kaedah aplikasi fokus, apabila ubat disuntik terus ke tapak jangkitan, ke rongga purulen, dan lain-lain, dan tujuan tempatan ubat-ubatan. Dari laluan pentadbiran parenteral, pentadbiran antibiotik intramuskular digunakan secara meluas. Penggunaan antibiotik secara terperinci ditunjukkan dalam proses keradangan luaran yang terhad dengan penyetempatan mikroflora keutamaan pada tumpuan jangkitan. Secara lahiriah mereka ditetapkan dalam bentuk tulen, dalam bentuk bubuk, salep, penyelesaian, penggantungan. Kaedah aerosol menggunakan antibiotik digunakan untuk penyakit sistem pernafasan.

Sebelum penyembelihan haiwan, penggunaan antibiotik untuk tujuan terapeutik harus dihentikan: apabila menggunakan penisilin, eritromisin, oleandomisin - selama 3 hari; ubat tetracycline, chloramphenicol - untuk 6; streptomycin, kanamycin, neomycin - selama 7; dibiomycin dan ditetracycline - selama 25-30 hari. Daging haiwan yang dirawat dengan antibiotik pada masa yang ditetapkan, tetapi secara sukarela dibunuh, hanya digunakan selepas penetapan awal dengan mendidih. Susu yang diperoleh daripada haiwan yang dirawat dengan antibiotik dilarang digunakan untuk makanan: penisilin intramuskular, tetracycline, neomycin -12 jam, tetracycline intravena dan streptomycin - 5 hari, penisilin - 1 hari.

Susu di mana antibiotik dijumpai digunakan untuk memberi makan haiwan.

Secara klinikal, antibiotik dibahagikan kepada yang utama, dari mana rawatan pesakit bermula, dan rizab yang digunakan dalam kes rintangan mikrob terhadap ubat utama (Jadual 1).